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柱子:THERMOL GOLD C18
流动相:(10ml10%四丁基氢氧化铵+1g磷酸氢二钾+水至500ml,调节pH=8.00)-乙腈=95:5
波长:205nm,这需要更长的平衡时间,而且需要进几针样品来平衡!,流动相是在线
2011年12月24日发布人:OSRCC_REE
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首先声明,这是我在其他网站上看到的一条帖子,感觉跟行业相关,转载过来,有任何争议,与本人无关!
偶不是什么专业人士,对这件事情的是非对错也不敢做什么定论,但是看苗头,此帖的原作者是很用心的!从农学到生物、化学,涉及的范围很广!所阐述的都是关心咱老百姓切身利益的观点!
我把这个帖子转到
2009年11月05日发布人:xx_liu
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[size=2]大家好,我最近用气相色谱做乙醇和N,N-二甲基甲酰胺残留溶剂分析的时候遇到了点问题,想向大家请教一下!问题如下:
图一是乙醇的定位峰,主要是乙醇和作为溶剂使用的二甲基亚砜 图中乙醇峰保留
2015年06月25日发布人:vvmmoy
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很多文章测量羟基自由基浓度采用间接测量pCBA(对氯苯甲酸),因为其与自由基反应快而与臭氧基本不反应。
但问题是很多自由基捕获剂,如甲醇,叔丁醇也有这种特性,为何不用来测量.OH?,甲醇或叔丁醇容易挥发或者没有紫外吸收,测定起来非常麻烦
2015年03月28日发布人:mr.henry
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如题,二溴类的烷烃,如1,3-二溴丙烷,1,4-二溴丁烷,1,5-二溴戊烷之类的与苄胺缩合成环 的可能性大吗?最好能有文献支持,提供文献或链接的另有金币追加!!,自己支持一下,与环张力有关系吧,看情况,5,6,7应该是比较容易成环的,这个
2014年05月28日发布人:nmn
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中间体制备,你看看,上面有完整的操作,同学,你有听过无知者无畏么!
我们这儿曾经有人在做叔丁基锂是发生爆炸,这中东西尽量直接买,挺便宜的!,最好直接买,这玩意太危险了
烧起来都是小事,不小心就爆了,直接空气下用滤纸?不要开玩笑了
会着火的
2014年03月17日发布人:adg
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[/size],[size=2]含量检测还是杂质检测?液相恐怕在近紫外没有吸收,可以用离子色谱,阳离子交换柱+电化学检测器,流动相调成弱酸性试试。气相用直接进样试试,DB-1或CAM等胺类专用柱,检测器FID。顶空的分析胺类物质不是很好,金属有活性位
2015年09月30日发布人:DDD
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最近需合成N-叔丁基马来酰亚胺,不知道这个产品的物化性质,合成时也按照顺酐和叔丁胺下酰胺化反应,再脱水得到目标产物,但是如何判断是否得到目标产物呢?谢谢了!,看你的表述应该还没开始做这个产品,想要得到相关的合成信息和产物的性质等信息的话
2014年05月13日发布人:jiushi
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本品含盐酸小檗碱 (C20H18ClNO4·2H2O)应为标示量的93.0%-107.0% 。
【规格】(1)0.025g (2)0.05g (3)0.1g
一般药典里说的标示量是指下面所说规格吗?计算的时候不能除以取样
2010年05月28日发布人:santa
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用,流动相用甲醇:水1:1,水中加入了0.1%的正丁胺,分离效果良好.但是有其他组的人说碱性流动相残留在仪器中会对其他的样品造成影响,会使保留时间发生变化.请问是这样吗?为什么呢?,做好冲洗就不会有不良影响了,当然如果是质谱检测器,这个
2010年08月08日发布人:泊岩