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参考别人的方法,看到有的流动相加醋酸铵,有的加三乙胺,还有的加三乙醇胺,我想知道这三种物质应用于液相色谱流动相中有什么区别?目的都是为了减少拖尾,使峰形更加漂亮吗?这三种物质中那一种最好?评价标准是毒性小,对柱子损伤小并且效果好,以后两者
2011年07月23日发布人:daixuanmn
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色胺先在吲哚N上拔氢 2eq NaH 2eq CH3I 溶剂为THF,有产物但怎么做产率都极低。然后在伯胺上Ts保护氨基,希望各位大牛给予解答,不胜感激!!!,无水无氧操作是否严格?thf建议买干燥好了的,尝试一下硫酸二甲酯,上甲基。,是
2014年06月07日发布人:风往尘香
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,500ml的也有在生产的啊。,1.这个还真不好说。理论上不受规格影响,但实际生产中大规格受限制颇多。我所知的最大规格是50ml
能否说出具体品种呢?
2.理解不了古,,大输液应该也是无菌操作的吧,500ml的也有在生产的啊
2014年02月06日发布人:大学习
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残留溶剂检查指导原则中,第四类残留溶剂没有明确的规定限度,要求我们根据毒理学资料制定其限度,我现在遇到两个第四类残留溶剂,必须进行检查,不知道限度如何制定更合理,希望各位大虾、前辈,有遇到这种情况的,不吝赐教:
1、异丙醚:
非洛地平
2010年05月01日发布人:shamomeigui
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了这个问题,晕!!!
楼主,你找到原因了吗?,国标的方法存在问题,我也在做丁基黄原酸,严格按照方法的要求去做,试剂重新配过n次了,就是不显色。后来发现,方法存在严重问题,如果按照方法做,你永远也无法出现黄色。你应该一个样一个样的去做,就是
2015年12月01日发布人:大学习
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[size=2]最近在准备发自己的第一篇文章,但是做的几种MOFs的N2物理吸附曲线都有些问题,想请木虫的大神们帮忙参考参考
说明:
1. 五个样品都是MOF材料,数据是否能直接用于文章。
2.2号样的吸附曲线怎么解释?(该MOF为
2015年12月14日发布人:555444
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各位大大,本人现在正在做一个冻干制剂的叔丁醇残留检测,标准上规定用PEG20000为固定液的柱子,但未指定品牌和型号,我这里刚好有一根HP-INNOWAX的柱子,就试着做了一下,结果发现出峰时间在1分半钟左右,而且进的几个不同叔丁醇标准液
2012年03月28日发布人:bmc1984123
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( CH3NH2)
买回来的原料是甲胺水溶液
水溶液直接进LC-MS 的MS 系统.不经过色谱柱。LC-MS是WATERS的,没做过分子量这么低的,考虑几点:
1)考虑溶剂对质谱图的影响,如采用甲醇做流动相,65的峰会很高,因此你得
2007年08月17日发布人:snow_white
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苄溴或苄氯与一级胺反应需要碱性条件吗?,估计要,酸性条件下会成盐,当然,不然怎么吸附生成的酸,必须的...
2014年02月07日发布人:teddy
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N-苄基异丙胺的用途是什么,是否是毒品一种?,CAS: 102-97-6
分子式: C10H15N
分子量: 149.23
沸点: 200-200℃
中文名称: 异丙基苄胺;N-苄基异丙胺
英文名称: n
2014年03月19日发布人:teddy