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,说明表达高,但在核内多呈聚集点状分布,如下图绿光显示,我对形态学和亚细胞结构不甚了解,想请问各位:如果一蛋白在核内,是聚集还是弥散状都有,如果聚集得厉害,和什么细胞器或者染色质相关吗,请有这方面经验的战友各抒己见
2.DAPI染核后
2012年04月29日发布人:987789
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结构中有酰胺键,然后想把氰基变成酰胺用浓盐酸会把酰胺键断裂么?如果会,我还有别的方法么,要把氰基变成酰胺 只能是先把氰基水解 再胺解了 盐酸应该是可以水解掉一部分酰胺键的 但要想完全水解应该要用其他方法才行的,LZ--你本来
2014年03月08日发布人:nmn
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我最近复苏了以前师姐做好的两株单抗杂交瘤细胞,两株已经是建株的,准备大量制备腹水的,但老板不放心让我重新亚克隆,我做了两次,结果都是一个细胞也不长,是不是我没有用饲养层细胞的原因啊?很着急
2012年07月24日发布人:kulee
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过程中。另外副反应溴苯脱溴等也会使收率变低。,好的,但是看文献溴苯的反应很好做啊,大家得到的产率都是很高的样子啊,我的没道理会差这么多呀,用四钯,甲苯乙醇水,四丁基溴化胺,碳酸钠做,效果好!,这种反应,一般影响最大的是催化剂吧。,用碘苯做啊,产率超高,联苯能买。。。。。。,而且非常便宜,用钯碳做这个东西出来估计亏死了
2014年03月04日发布人:iop
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)
PH8.3
溶于蒸馏水中
定容至1000ml
(2) 丙烯酰胺 57.6g
亚甲基双丙烯酰胺 2.4g
溶于贮液(1)中
定容至100ml后过滤
(3) 丙烯酰胺 7.68g
亚甲基双丙烯酰胺 0.32g
溶于贮液(1)中
2014年06月21日发布人:popo520
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好像酰胺氢(CDCl3)出峰在5点多,今天看另一图谱,感觉峰不对啊,chemoffice预测在8.2左右,7~8区域有4个苯环的氢(苯二取代),如果去掉酰胺的氢,苯环上又对不上了。求教!~,一般伯胺是5-7,仲胺是6-9,但是仲胺的氢比伯胺
2011年05月08日发布人:anxt2006
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[size=2]单位要求做职业卫生苯系物的标线,买了二硫化碳中8种苯系物的标液做气相,仪器是岛津 GC-2010 plus,色谱柱wax,-5,ffap都试过了,除了溶剂峰,目标峰一个没有,各种升温条件也试过就是不行,工程师说让我再试
2016年02月25日发布人:舞song
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酰氯和胺反应生成酰胺,用溶剂为DMF,结果搅拌反应了一天,用水洗,用布氏漏斗抽滤,收集到得固体,打了个核磁,发现是第一步的原来酸(第一步先将酸变成酰氯),顿时不知所措。。。。。。。用DMF做溶剂是觉得可以作为缚酸剂,省的再别的加溶剂
2014年05月29日发布人:jiushi
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新柱子进了一批样品后发现柱子上残留了很多的邻苯二甲酸酯,卸掉柱子放在另一台气相上FID检测后确定是柱子上的残留,
求高手指点如何有效的除掉这些残留物,用得是TR-5MS的弱极性柱子,设一个老化色谱柱的程序,如40度-10度/分-300度
2010年06月26日发布人:lovesci
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残留溶剂检查指导原则中,第四类残留溶剂没有明确的规定限度,要求我们根据毒理学资料制定其限度,我现在遇到两个第四类残留溶剂,必须进行检查,不知道限度如何制定更合理,希望各位大虾、前辈,有遇到这种情况的,不吝赐教:
1、异丙醚:
非洛地平原料:2005版药典二部P330页,异丙醚检查项:限度:0.3
2010年05月01日发布人:shamomeigui