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催化还是怎么?
万分感谢~~,你想合成什么产物,是mannich反应,合成一个配体。甘氨酸的N上上两个2,4-二叔丁基苯酚,楼主你好 我想问下 你现在做出来了没有 我现在也在做这个反映 胺文献的做不出来 请指教
2014年05月15日发布人:jiushi
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了这个问题,晕!!!
楼主,你找到原因了吗?,国标的方法存在问题,我也在做丁基黄原酸,严格按照方法的要求去做,试剂重新配过n次了,就是不显色。后来发现,方法存在严重问题,如果按照方法做,你永远也无法出现黄色。你应该一个样一个样的去做,就是
2015年12月01日发布人:大学习
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求助24孔培养板的容量是多少?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
500ul,或者1ml,[/color][/size],[size=2
2012年08月01日发布人:BOSS2011
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请问各位在做影响因素试验的时候 ,高湿试验,硝酸钾饱和溶液怎么配制,我想知道具体加的量!我知道加到硝酸钾不溶解为止,但是就是想提前知道,大家在做高湿试验的时候一般都是加多少ml硝酸钾饱和溶液在干燥器底部,这些ml 的硝酸钾饱和溶液怎么配制
2010年11月27日发布人:yuyu517467622
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[size=2]大家做7P和多溴联苯/多溴联苯醚是使用的柱子都是怎么老化的?[/size],[size=2]这两个柱子不一样吧
7P用DB-5ms,PBB/PBDE用DB-5ht,老化时温度要相对高些[/size],[quote]原帖由
2016年01月24日发布人:chuntian1983
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国标中消解样品用了硫酸,硝酸,如果消解的不好还要添加一下高氯酸,不知道大家是这么做的么?还是用其他的?,湿法消解是按照你这样做的,不过加高氯酸一定要小心,
一般是等硝酸将样品中的有机物消解完后,再加高氯酸,
微波消解一般采用硝酸和
2010年06月06日发布人:wangwei8857
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我知道的硝化反应好像是用硝酸泡泡然后侧一下总N含量,不知道具体怎么操作,能不能用来测重金属含量呢。有个老板做的实验:有八份中药样本,四个用于做消化,用硝酸浸泡后,用4:1的高氯酸和硝酸赶酸?然后用原子吸收测量进驻含量;另外四个样用水煮沸后
2009年12月14日发布人:kcuw589
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我想绘制心脏成纤维细胞的生长曲线,细胞按10,000/ml接种24孔板后,每24小时消化3孔细胞,计数曲平均值。因为文献没有具体步骤的介绍,我自己根据以前在40ml培养瓶消化细胞的经验
2012年08月31日发布人:H2O
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那呋喃它酮固态的多少钱呀?保质期多久呢?谢谢 [/quote]
呋喃它酮才几百吧,保质期一般两到三年。我们是去年买的,现在不记得具体价格但不会超过500,[quote]原帖由 [i]xiaozhu917[/i
2011年08月04日发布人:xiaozhu917
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[size=5]我现在要用硝酸钍滴定一种物质,以确定其含量,由于硝酸钍有放射性,我想问下在用硝酸钍过程中要采取什么防护措施吗?我用的硝酸钍溶液浓度是0.02mol/L,自己配制,望高手赐教啊[/size],有放射性的怎么防护也会受到影响的
2010年04月17日发布人:海之林sky