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荧光,一些叔丁醇和环氧氯丙烷的文献:[url]http://1000eb.com/tw2n[/url],[url]http://1000eb.com/tw3d[/url],以前做过,用叔丁醇做溶剂,加三氟化硼做催化剂。放热比较利害。
2014年02月20日发布人:shuishui
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[size=2]Agilent6890,db1701色谱柱,不分流,用的是计量所给的检定用标准品(丙体666-异辛烷),检测器,进样口温度均为230℃,柱温210℃,走了好几针都没有出峰。之前用这根柱子做农残,666,ddt什么的都很
2015年07月23日发布人:vvmmoy
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[size=2]请问:在只含有叔胺及其季胺盐(氯盐)的水溶液体系中,能用FTIR定量和定性季胺盐吗?如果能,请谈谈用那个特征峰。谢谢![/size],[size=2]我的认知水平告诉我:不行!你应该想其他办法,比如先用化学的方法将二者分离
2015年08月19日发布人:xiaoniao
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本人做酮和伯胺的希夫碱反应,但是试了好多种方法,做了好多次,都失败了,
想了好久也没想明白可能问题出在哪?
哪位大侠做过类似的反应,给点指导,指点一下我可能哪个细节出现问题。
不甚感激。,我有一个反应也
2014年06月10日发布人:shuishui
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[size=14px]龚运淮 丁立生老师编写的 《天然药物核磁共振碳谱分析》,注意是全书!
[hide][/size][size=14px]
[/size][size=14px]下载地址是
[url=http
2016年05月08日发布人:chongwenmen
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想测定浓度为100ppb左右的NO3- NO2- 甲胺和二甲胺,不知道能否出峰,另外请教各位大侠都用离子色谱测定什么,检测限是多少!!!,这个浓度没问题的,对于NO3、NO2测定要用阴离子柱,而一甲胺、二甲胺要用阳离子柱。,应该是没问题的
2009年09月25日发布人:q_r_epcnge
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( CH3NH2)
买回来的原料是甲胺水溶液
水溶液直接进LC-MS 的MS 系统.不经过色谱柱。LC-MS是WATERS的,没做过分子量这么低的,考虑几点:
1)考虑溶剂对质谱图的影响,如采用甲醇做流动相,65的峰会很高,因此你得
2007年08月17日发布人:snow_white
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[size=2][color=Black][b]
请各位告知1N HCl的配制方法,谢谢[/b][/color][/size],市售的盐酸是11.97N,[size=2][color=Black]
市售的盐酸是不是那种36%—38%的
2012年10月08日发布人:tieshazhang
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[size=2]14年Angew最新发表C3N4光催化剂(量子产率高达26.5%, 产氢速率高达约20mmol/g/h)。是今年氮化碳公认的制氢王!一般光催化剂制氢量子产率达到4%就很不错了,本文量子产率高达26.5%,一般光催化剂制氢产
2015年12月14日发布人:菠萝喵
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那个特征峰。谢谢!,我的认知水平告诉我:不行!你应该想其他办法,比如先用化学的方法将二者分离,再分别分析。,水溶液不大好做红外,最好是分离或是干燥之后取固体压片,季铵盐在2700到2500有特征峰(容易辨别),叔胺的红外光谱不特征,两者不会
2011年01月15日发布人:282850063