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将天冬氨酸重结晶,处理后的样品与未处理的天冬氨酸相比,做XRD只是峰强度降低了,这能说明什么问题?请高人指教。,峰强度降低,说明样品结晶度降低,是不是结晶度有所降低啊?,也有一种可能是含量降低,也就是发生了反应导致新的物质生成。,没有非晶峰出现,也能说明结晶度降低吗?,两种可能:
结晶度低
含量低
2009年08月14日发布人:q_r_epcnge
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我们测定工业氮气中的氧含量,用色谱法结果是氧含量1.9%,奥氏气体分析仪结果是0.5%.请教哪种方法的结果更可靠?工业制氮机的在线显示氮气99.5%.
为什么会出现这种情况?,首先我个人比较认可气体仪结果,用色谱分析取样、进样都会造成
2013年05月22日发布人:kaixinjiuhao
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[size=2]各位大侠:
本人最近的色谱出现故障,在分析室内空气tvoc,经过采样管分析样品时,乙酸丁酯几乎不出峰,但使用直接液体进样则不会出现这样的故障。
我是使用热解析分析采样管的,解析结束后手工进样
大家解析的条件是什么啊
2015年04月23日发布人:1472583690
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其实1NHcl既是1mol/L[/color][/size],[size=2][color=Black]
我们能买到的市售浓盐酸(AR)是12N,只要你翻一翻比较权威的化学试剂手册(不是公司的商品目录)就可以看到,千万不要劳神
2012年10月08日发布人:tieshazhang
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请问乙酸异丁酯跟乙酸乙酸正丁酯用质谱可以区分开吗?如果是纯物质的话,我用的是-5ms柱,结构不同理论上都能分开,不能进纯物质,需要稀释的。,应该是可以的,结构上差异还是很大的,一般同分异构体不好分,同分异构体一般是在色谱上实现分离,质谱
2010年09月01日发布人:swn_nyve_vb
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看到文献上说聚氨酯的羰基[url=http://www.antpedia.com/?action-channel-name-groupbbs-gid-88][b]红外光谱[/b][/url]吸收位于1650cm-1,个人感觉应该
2010年12月06日发布人:luohu0126
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残留溶剂检查指导原则中,第四类残留溶剂没有明确的规定限度,要求我们根据毒理学资料制定其限度,我现在遇到两个第四类残留溶剂,必须进行检查,不知道限度如何制定更合理,希望各位大虾、前辈,有遇到这种情况的,不吝赐教:
1、异丙醚:
非洛地平原料:2005版药典二部P330页,异丙醚检查项:限度:0.3
2010年05月01日发布人:shamomeigui
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amino acids, and 1.0 mM sodium pyruvate, 90%; fetal bovine serum, 10%
注解:The SK-N-SH line was developed by J.L
2012年09月03日发布人:tuuu2
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想请教一下,有谁用过北京东西AA-7002A和北京华洋AA2630的原子吸收,这两种型号的仪器哪一种比较好。另外想请教一下,做铝、锆等高温元素用笑气-乙炔火焰还是用富氧-乙炔火焰比较好,谢谢。,从效果来说应该是笑气-乙炔好,但操作安全性是
2014年09月25日发布人:jiankufanhan
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各位大大,本人现在正在做一个冻干制剂的叔丁醇残留检测,标准上规定用PEG20000为固定液的柱子,但未指定品牌和型号,我这里刚好有一根HP-INNOWAX的柱子,就试着做了一下,结果发现出峰时间在1分半钟左右,而且进的几个不同叔丁醇标准液
2012年03月28日发布人:bmc1984123