-
[size=2][font=黑体]Real-time已经做完,最近却又为统计犯愁了。两组动物,一组是对照组,n=8;另外一组是给药组,n=8。试图对比基因X的变化。采用b-actin作为内参,使用2-△△ct 法。
对照组的△ct值(n
2015年06月03日发布人:黄花菜
-
[size=2][color=Black][b]
养了两次这种细胞,都失败了,而且模式基本相同,传完第一次代后分部位生长,有的地方挤得很满,有的地方很稀不长(每次都认真混匀了呀),原瓶传完后就很少贴壁更稀了,然后就逐渐死了。是我的
2012年04月29日发布人:misswu61
-
[size=2][color=Black][font=黑体]最近相继自己审核或帮老板审核几篇蛋白质组学论文, 如果是基于SELDI或2DE技术的profiling, 审稿意见基本是拒绝发表, 无论IF多么低的杂志。当然不是所有审稿人的观点
2013年10月17日发布人:txwuyan
-
[size=2][font=Verdana]stober法合成的SiO2微球,700℃下焙烧2h处理后,表面的硅羟基数量大概会减少多啊?有没有人做个这方面的考察,因为SiO2本身亲水,用红外的话,估计很难做出Si-OH峰来吧?[/font
2015年12月14日发布人:uuooii
-
最近在做苝酰亚胺的合成,苝酐与苯胺类化合物的摩尔比是1:3.5,无水醋酸锌为催化剂,喹啉为溶剂,180度回流反应。质谱显示粗产物中有目标化合物,但因产物溶解性太差,分离上遇到了很大的问题,过柱子时点越过越多,而且吸附很严重。有没有高人指点
2014年06月26日发布人:ass
-
国标中,检测甘氨酸含量是用高氯酸标准溶液非水滴定的,用的是结晶紫指示剂,请问,原理是什么呢?国标中没有提到~~
氮基乙酸含量的测定
检测方法提要:试样以甲酸为助溶剂,以冰乙酸为溶剂,以结晶紫为指示剂,用高氯酸标准滴定溶液滴定,根据消耗
2011年02月21日发布人:YJLL09
-
想分析我的2-丁醇是R还是S形的,想用HPLC(UV)检测,请问用什么柱子和流动相 啊?用过正相、反相都测过,用苯甲酰氯衍生也做过,都不行,用过AS,AD,OD等柱子,都不行!
苯甲酰氯衍生后,苯甲酰氯衍生后没有反应完全,所以有苯甲酰氯
2010年05月06日发布人:yang790730
-
[size=2][color=Black][b]
如题
我做得是橡胶胶乳蛋白
1 主动水化 14hrs
2 100V 30' 缓慢
3 250V 30' 缓慢
4 500V 30’缓慢
5 1000V 30' 缓慢
6
2013年08月31日发布人:没良心55
-
[size=2][color=Black][b]
我在做180KD的VEGFR1/VEGFR2的wb,做了快2个月了,从来没有目的条带出来,急死了.
用考马斯亮蓝染色时目的条带也不清楚,请问我需要增加上样量吗?我现在上样的总蛋白量是
2013年05月21日发布人:flyxx05
-
.结果:在进样20 μl,8~24 μg·ml-1范围内,甘氨酸峰面积与浓度呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为100.6%,RSD0.8%(n=7).结论:本法简便,结果可靠.,[size=3][font=Times New
2011年01月20日发布人:YJLL09