-
[size=2][color=Black][b]
我以前养细胞加双抗,后来细胞污染但不能即使发现,浪费很多时间,后来不加双抗,又怕污染.如何是好?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black
2012年02月27日发布人:hot_hot_hot
-
[size=2]最近一直在做用氰胺合成g-C3N4,合成出来的g-C3N4通过做XRD表征发现在18处出现一个强峰,不知道这个峰是什么东西?是模板SiO2没洗掉完吗?如果是,应怎样洗涤完?请各位虫友给于帮助!谢谢!我洗涤得到的g-C3N
2016年02月17日发布人:兔two
-
我作反应的原料是,苯环对位上分别是一个甲基和正十二醚键,NBS溴代,BPO为引发剂,四氯化碳为反应溶剂,目标产物应该是左边的甲基那里上一个溴。做了很多次就是不成功。
前几次:可能NBS加入的太快,导致上了两个溴,然后水解成两个羟基,变成
2014年02月20日发布人:jiankufanhan
-
[size=2]请教各位一下:
三聚氰胺一酰胺二酰胺的溶解性怎样的啊?配标准的时候用什么来溶啊。用乙腈了,效果很差。有文献说用2N的氨水来配,不过氨水应该不能进出质谱的吧。[/size],[size=2]请问可不可以2mol/L的氨水先
2014年12月10日发布人:sunshine039
-
用液相色谱法测定氟罗沙星葡萄糖注射液中氟罗沙星的含量时发现主峰与杂质峰达不到基线分离,怎么办?,调整流动相比例,让保留时间后移试试。,调整流动相比例看看,调整积分参数看看。,[quote]原帖由 [i]chenping.200705[/i
2011年07月01日发布人:chenping.200705
-
1. GB/T 5009.37-2003 食用油残留的检测为什么适用N-N-二甲基乙酰胺做本底,而不是食用油?
2. 本人适用安捷伦7694E顶空,20ml顶空瓶,是否可依据方法所述加入比顶空瓶体积少1ml的N-N-二甲基乙酰胺?会不会
2011年01月15日发布人:feiteng666
-
[size=2]公司想买一台二手气质,安捷伦6890n-5973n,06年的机器,8成新,本人没用过,不知道性能怎么样?有用过的朋友能给个定位吗?这款机器是什么水平的机器?检测限怎么样?能给个建议价格更好。谢谢。[/size],[size
2016年04月25日发布人:qiangren789
-
请教各位,聚酰胺柱应该怎样装?,柱管材料是聚酰胺? 好像 PTFE的柱管可以像金属柱一样的直接填充,过聚酰胺柱?是用来分黄酮类化合物吧。
聚酰胺,实际上是分子筛,用法与分子筛、大孔吸附树脂类似。具体装柱方法跟填装大孔吸附树脂柱、硅胶
2009年10月27日发布人:zhaoyp85
-
有谁做过2,4-二苯磺酰基苯酚的液相检测呀?我是液相新手,在寻找分析方法上面缺乏经验,请各位朋友指点。谢谢。各位朋友若有做过类似化合物的检测,也可以传授一下经验。,这个东西的纯度高吗,还是有很多杂质的,你的检查主要看主成分含量还是关键
2011年02月28日发布人:yinuo777
-
最近做的一个实验,希望通硫化氢将原料中的氰基生成硫代酰胺,硫化氢是自己制备的,我的原料是邻位是氟的苯甲腈,溶于三乙胺和无水乙醇中再通入硫化氢气体20min后,室温下搅拌反应过夜,发现反应不发生。请问有哪位做过类似的反应的,能否指导下,这样
2014年02月28日发布人:nmn