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合成了几次但是产率过低 找个合适的路线,这个反应应该很好做的
推荐你查阅《有机合成试剂制备手册》
可以参考里面溴丙酮或者溴代苯乙酮的方法进行合成,[email]898524680@qq.com[/email] 希望前辈们发邮箱详细
2014年03月09日发布人:jiankufanhan
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关于谷氨酰胺的问题,细胞培养中必须要加谷氨酰胺吗,还是只有动物细胞需要加,大家都什么意见,是必要的吗。请大家发表自己的意见。[/b][/color][/size],[size=2
2012年04月12日发布人:8princess8
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新柱子进了一批样品后发现柱子上残留了很多的邻苯二甲酸酯,卸掉柱子放在另一台气相上FID检测后确定是柱子上的残留,
求高手指点如何有效的除掉这些残留物,用得是TR-5MS的弱极性柱子,设一个老化色谱柱的程序,如40度-10度/分-300度
2010年06月26日发布人:lovesci
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PH8.3
溶于蒸馏水中
定容至1000ml
(2) 丙烯酰胺 57.6g
亚甲基双丙烯酰胺 2.4g
溶于贮液(1)中
定容至100ml后过滤
(3) 丙烯酰胺 7.68g
亚甲基双丙烯酰胺 0.32g
溶于贮液(1)中
2014年06月21日发布人:popo520
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甲磺酰胺是酸性还是碱性的?做实验遇到一个加一倍量的,在Sharpless不对称双羟化反应中遇到了,有没有明白人告诉下,谢谢大家了,助催化剂,或者说催化剂的催化剂。
有它反应快很多。,甲磺酰胺能够大幅加快低价锇酸酯(也就是反应的中间体)的
2014年05月29日发布人:nmn
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我的目标产物是2-氟-4-溴苯甲酸,请高手帮忙分析一下,看看我的谱图(氢谱)是不是我想要的目标产物,我们老师初步给我判断是做成2-氟-6-溴苯甲酸了!附加:使用的是400M的核磁,溶剂为氘代DMSO。
[attach]10129
2012年01月04日发布人:syc840313
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各位坛友好:
我做的实验是苯和苯酐合成蒽醌,反应式如下
分析条件如下:
检测器:多波长紫外检测器
色谱柱:反相C18
流动相:甲醇:水=80:20,加柠檬酸调至PH=3
分析
2011年11月04日发布人:huihuidetian112
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实验室用离子选择电极做氟离子,GB7484-87,空白电位值越来越低问题出在哪里?,有温度要求的吧,用多长时间了,一般要从氟离子复合电极上找原因,换个电极试试,操作人员的问题。,都是室温,大概才用了1-2年,之前电极坏了一次,更换过,而且
2014年12月25日发布人:小牛牛
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向大家求助一下,溴苯之类的卤代芳香化合物和二苯胺或者咔唑之类的含氮化合物偶联反应的条件大致是什么?,把咔唑溶解在二氯乙烷中,加入一定量的30%的离子膜碱和相转移剂回流3h后滴加氯代烃或氯代芳烃。,就相当于乌尔曼反应,碘化亚铜,甲苯,磷酸钾
2014年06月14日发布人:adg
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我们公司去年刚进的一台LYO——40型冻干机,用的是神户制钢的螺杆机,从今年开始出现制冷效果不佳的问题(主要是前箱制冷的时、后箱制冷速度正常,且冷阱后期时温度可达-70℃),我们初步判断是漏氟,每次加完氟之后制冷效果明显提高,但过一段时间
2014年04月14日发布人:longquan