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小弟最近合成了一个含咪唑环的化合物,其中咪唑环上存在N-H活泼氢,DMSO做溶剂应该在13附件出峰的,可我打的谱图却没发现活泼氢的峰,其它峰的位置和积分面积都对得上,不知道是怎么回事,望高手赐教,谢谢!,氮上的氢峰形变化很大,如大多数一级
2011年01月08日发布人:ligang8974
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GCMS[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3][b]气质联用[/b][/url]调谐,发现N2 35%,O2 只有0.5%,漏气的话N2:O2比例明显不对,还有其他可能的原因
2011年07月10日发布人:uwku58h
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化学还原法制备的石墨烯,TEM出来确认是该结构,但是TGA失重很快,500度开始快速分解,看文献中都是600度开始稍微分解,我的也分解的太快了,大家给分析分析,还没有完全的还原吧?可能还有少量的基团,做个红外看看呗,还原程度有高低的,若是
2011年06月23日发布人:boss
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是用电化学工作站操作的聚苯胺,不知道图谱该怎么分析,苦恼中,我刚入手,求指教~~~,楼主的恒电流充放电还没搞清楚测试条件,初始电位和终止电位都不在同一水平线上,而且交流阻抗图说明材料的漏电很严重,可以看一下电化学方面的书。,交流阻抗为什么
2015年09月01日发布人:小熊妮妮
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最近在做一个芳胺的亲核取代反应,反应中有烯丙基硫醇副产物生成,这个东西的味道(蒜样气味)实在太难闻了,试了一下直接抽滤,但弄得实验室到处弥漫着难闻的气味,不知该怎样后处理能好一些,望做过类似反应的同仁不吝赐教!,可以尝试冷冻干燥
这样
2014年02月20日发布人:ass
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请问用什么仪器测矿石中的C,N,S元素?国家标准是什么?谢谢,少量做的话,方法很多,大量的样品用x射线荧光光谱仪。,楼主能不能说的详细些,小弟是新人,知之甚少,拜托各位大虾帮帮忙,元素分析仪能不能测定呢?,用原子吸收就可以做!!比较
2015年04月28日发布人:tomm
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苯胺跟过氧化氢反应,可能产物是什么?能不能有相应的参考文献,《有机化学》邢其毅下册764页原文“胺容易氧化,特别是芳香胺。。。。。。N,N-二甲基苯胺与过氧化氢反应,先得氧化胺的水合物,将此水合物在真空中缓慢加热,产生无水氧化胺”,苯醌
2014年02月25日发布人:ass
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仪器使用三年了,使用频率不高,一年用十几次大概。最近使用2100N自带的标准校准后,拿国家标准物质中心买来的浊度标准溶液进行检测,400NTU,实验结果居然接近500了,小的结果也有400大几。打400电话咨询了,说是可能有气泡,或者灯的
2014年11月14日发布人:龙泉
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Agilent 7890-5975 GCMS,目前载气是He,要提高色谱柱的分离效率,请问改用N2做载气会不会对质谱检测产生问题?,不行,首先MS检测器是不能用氮气的,其次载气种类对分离度基本没有影响。,首先用氮气 不能改善分离效率(氮气
2012年03月09日发布人:wang_xing11
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急求:2,3丁二烯酸乙酯是否有紫外吸收,若有,经特定展开剂展开具体Rf值。,有共轭体系,肯定是有紫外吸收,紫外扫描一下就知道了,顺式的是马来酸二乙酯,反式的是富马酸二乙酯,紫外光下都显色,具体的Rf值忘记了,只记得用PE:EA大约3:1
2014年05月17日发布人:teddy