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测定邻苯的干扰或背景有可能是从试剂的瓶盖而来,我问一个问题,现在的试剂瓶盖的内盖或衬垫是用什么材料?除塑料外还有什么?,一般都是聚乙烯类的高分子聚合物吧,就是塑料!
都有哪些背景?贴个图上来看看,很多都是塑料的,如果是塑料,里面肯定
2011年06月10日发布人:gitde
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用高碘酸氧化具有酯结构的邻二醇,查文献乙醚作溶剂底物与文献相同,但反应过程中点板检测没看有极性小的点出现,反应也直接拿去做核磁有醛基氢但量非常少,过柱分离较多的组分打核磁又没有醛基氢了,而且苄位氢个数也不符合。请问做过的高手这个问题是出在
2014年06月26日发布人:ass
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小规格片剂,主药如何混匀,寻找一个辅料,等量递加,过筛混合。。。,等量递增或固体分散(溶剂分散),主药溶于水,现在是把主药溶于水中作润湿剂,如何加入才能保证混匀,分散于溶剂中,喷浆制粒。可以保证含量均匀度没问题。,主药溶于溶剂中,或加入
2014年04月22日发布人:大学习
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GB/T21911-2008食品中的邻苯二甲酸酯的测定,标准中对于不含油脂的固体试样,加水至水量50mL,振荡30min,摇匀。静置过滤,取滤液25mL,加入正己烷5.0mL,振荡1min,分层后取上清液进行GCMS分析。
按标准
2011年06月22日发布人:饮食男女
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我的仪器是AXIOS MINERALS,标准配置,不知道能不能测C、N,F、Cl吗?
如不能,如何改进?谈谈大家的看法。,F和Cl肯定都可以的。
C和N一定要加专用晶体和准直器。,axios标准配置的,,还能加晶体和准直器吗,要是真的
2016年04月11日发布人:坚持2011
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2011-8-12 14:23 编辑 [/i]],甲基和乙基的峰都裂分成相同比例的两组峰,什么意思啊,不是很懂,就是N-CH3分裂成两个单峰离得比较近,像是一个双峰,
而N-CH2-CH3分别分裂成两个紧挨着的四重峰和两个三重峰,,典型的酰胺键旋转和异构
2011年08月15日发布人:yexuqing
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定容以后体积变大
用二氯甲烷配置邻苯二甲酸酯标准溶液,定容摇匀后发现液面高于刻度线,求解释!,这个不太可能吧,配溶液肯定是先溶解了再定容~ 除非是振摇前后温度不一样导致的。,可不可以理解为溶剂性质的一个变化呢?温度引起的一个变化
2012年03月09日发布人:swn_nyve_vb
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二胺与乙酸制备的2-甲基苯并咪唑的时候,反应溶液颜色的变化为什么是下表这样的?求机理。(在反应的时候可能因为本人的原因,没有分辨好颜色),应该是邻苯二胺氧化或聚合产物所带的颜色吧,类似于很多偶氮染料,温度越高越严重。我是瞎猜的。,这不能猜啊。我做期末大作业的。,这不能猜啊。我做期末大作业的。,楼主的操作步骤是如何的?直接用乙酸做溶剂吗?
2014年05月17日发布人:风往尘香
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水和亲水溶剂,适量的甲醇有助于溶解和提取。做下对比试验验证,您说的“邻苯二甲酸盐”是指“Phthalates”。“Phthalates”全称为“Phthalate esters”,正确的名称为“邻苯二甲酸酯”。邻苯二甲酸盐是少数研究者根据
2010年04月08日发布人:davidcheung
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如题:n→π*跃迁引起的吸收带中的n是什么意思?,分子轨道理论:成键轨道—反键轨道。
当外层电子吸收紫外或可见辐射后,就从基态向激发态(反键轨道)跃迁。主要有四种跃迁所需能量ΔΕ大小顺序为:n→π* < π→π* < n
2009年08月03日发布人:yinge