-
最近用hp-5的色谱柱分析N,N-二甲基乙酰胺和其他的一些残留溶剂,溶剂采用二甲亚砜。N,N-二甲基乙酰胺不出峰,不知道是不是因为二甲亚砜和N,N-二甲基乙酰胺重合了的缘故。对了我的色谱条件是顶空程序升温,40度保持10分钟,10度每分钟
2012年06月23日发布人:baohailin
-
[size=2]相关检测项目:
吸收峰 苯 己二酸 红外光谱
间苯二甲胺 和 己二酸反应生成 酰胺基胺,可是......[/size],[size=2]酰胺
1、σC=O 酰胺的第ⅠⅡⅢ谱带,由于氨基的影响,使得σC=O向
2015年08月18日发布人:大桃子同学
-
[size=3]工业一甲胺气体的如何检测,标准是什么[/size],标准
8.1 卫生标准:卫生部1979年颁发的《工业企业设计卫生标准》TJ-3679有关车间空气中有害气体、蒸气及粉尘的最高容许浓度中规定我国车间空气中一甲胺的
2008年07月22日发布人:piaoliang110mei
-
[size=2][font=Impact][color=Black]目的:1.DNA甲基化处理,2.甲基化特异PCR
已试方法:
利用chemicon 公司的CpGenome™ DNA Modification Kit 进行甲基
2016年04月08日发布人:阿福
-
我的原料含有多个蒽环和仲胺基,在过量的甲醛和甲酸存在下95℃避光反应过夜,结果蒽环全掉了。是否温度太高的缘故?
倘若把温度调低,需要既不让蒽环分解,也要把甲基上到N上,大概要调到什么程度比较合适?
或者有没有其他好的办法,可以控制到
2014年06月10日发布人:iop
-
[size=2][color=Black][b]
我在文献上看到是用过滤。但我用小滤器过滤后,发现滤膜完全被腐蚀了!再用二甲亚枫直接滴在滤膜上,半分钟左右滤膜完全腐蚀。如果是用磨沙漏斗的话,
10ml怎能滤(文章上也是滤10ml,不知
2012年10月07日发布人:qianqin1977
-
一般来说,六次甲基四胺在水溶液中分解成甲醛和氨气,但是我将六次甲基四胺放在水热釜中高温条件下得到的溶液呈黄色,且有很浓的氨气的味道,如果在水溶液中加少量的氢氧化钠,则溶液的黄色会变淡,求问在六次甲基四胺在水热釜的高温条件下得到的产物到底是
2014年06月26日发布人:happydream
-
奇怪,ts保护的N-H,在原料的核磁中出在4,5左右,现在没有了,吲哚上的N-H 好像在,会不会两个N-H都被boc保护了呢?,不会,再说Boc的量1.2eq就够了,NaH/THF应该可以,但是因为乙二胺上已经用Ts保护了,还有NH也会消耗1当量的NaH,所以NaH的量要多一些(>2.1eq)。
2014年06月11日发布人:iop
-
最近一直在做邻氯苯甲醛和甲硫醇钠固体的反应,尝试了很多不同的溶剂: PhMe DMF DMSO NMP 氯苯 等多种溶剂 但是这些溶剂对甲硫醇钠的溶解性超差 基本都不分应 这个反应做了两个月了 可是还是毫无进展 希望做过该类似反应
2014年06月09日发布人:风往尘香
-
然后蒸出 加入钠 二苯甲酮 回流2h后变为绿色 继续回流3h后变为黄色
然后两小时不变色 为啥呢??
不是应该变为蓝紫色的么?
求高手解答,格式试剂已经做出来了,
当时一直不变色 估计是二苯甲酮加的有点
2014年06月22日发布人:jiushi