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有没有人知道苯胺的变色,可以加入哪种油溶性的抗氧剂防止变色,或者说减缓变色?,N2保护好,应该可以的吧。,我是用来长期保存的,不只是在合成过程中用,氮气保存是可以的,只是用起来很不方便,[url]http
2014年07月10日发布人:shuishui
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[size=2]最近我在做甲基汞的实验,GB 5009.17-2003,由于我们这边没购有氯化甲基汞标准物质,只买了甲基汞(甲醇)标准溶液76μg/g浓度。用苯稀释为1ppm,上ECD检测器,没发现有目标峰。试过弱极性柱和中等极性柱了(我
2016年04月02日发布人:douding66
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如题:实际用什么载气比较多?N2还是H2,其他?,可以选择氦气,你自己会搞色谱,色谱柱安装好,可以选择氢气,但也要给据样品和检测器的不同也不一样。,我们用的FID多,想改用氢气,不知在气路以及使用方面有什么注意的?,在美国主要是氦气,在
2009年08月18日发布人:eesa_dc_seein
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最近做高锰酸钾氧化吡啶环上的甲基成羧基,后处理如下:停加热后,CH2Cl2萃取未反应完的原料回收,然后将大部分的水蒸出去,再用浓盐酸将pH调到2左右,冷却有固体析出,但是问题是析出的固体很少,而且熔点和文献报道的有一定的差距,还有不熔的
2014年06月09日发布人:jiushi
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用高效液相色谱(反相)外标法测硝基甲苯邻磺酸含量,结果大于100%,不应该呀。
我是将工业品的硝基甲苯邻重结晶4遍做标准物,做了一条标准曲线。然后以此标准曲线重新测工业品的含量竟然大于100%,真奇怪了,哪位高手帮忙解决一下。,道理
2009年09月15日发布人:dxkuii
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我用亚硫酸氢盐修饰后PCR扩增的方法做甲基化。PCR有大小合适的带但还有一些杂带,测序结果也是很多杂峰,不知道如何提高特异性。是酶的原因吗?大侠们帮帮忙![/size],[size=2]
加大在引物中的CpG岛数目
2015年12月04日发布人:西子
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,溶于有机溶剂。不知道极性大小,怎么判断?
2.目前用甲醇:水=1:1
2min出峰,不知道是不是所属峰。
3.对其反应后进行产物分析。
在1-2min出现3到4个峰。该如何改善,2min出峰太快,加大水的
2011年03月27日发布人:yinge
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[size=2]做了一个液体样品的红外光谱,但是透过率超过100%,这是什么原因啊,有没有谁能帮我解释一下啊[/size],[size=2]得到的图谱其实是差谱,样品光谱减去背景光谱。出现负值说明你样品某些波数区域的透过率要好于背景。一般
2016年02月20日发布人:内行人
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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最近在做邻硝基碘苯还原成邻碘苯胺,用的是锌醋酸体系,可是除了想要的产物之外,还有个极性比较大的点,这个点占了百分之七八十,不知道是什么东西
能不能给解释下,还有 如果用这个体系 怎么提高下产率呢,极性大的点不会就是目标产物吗?邻碘
2014年03月19日发布人:ass