-
?是不是也不好,0.1uL的自动进样!没用过。用的多大体积的进样针?如果是10uL的话建议楼主就不要进行尝试了,因为0.1uL正好是针的误差范围。,楼主可以换别的溶剂做一下看看是不是也重复性不好,确定一下是不是仪器的问题。还有确定下N-甲基
2010年05月01日发布人:3042128005
-
;操作没问题。
可能的情况:在甲基化处理时需要用以下自己配的
Reagents
a. NaOH pellets
b. 70%, 90% and 100% EtOH
c. β-mercaptoethanol
d. TE
2016年04月08日发布人:阿福
-
本人做酮和伯胺的希夫碱反应,但是试了好多种方法,做了好多次,都失败了,
想了好久也没想明白可能问题出在哪?
哪位大侠做过类似的反应,给点指导,指点一下我可能哪个细节出现问题。
不甚感激。,我有一个反应也
2014年06月10日发布人:shuishui
-
[size=2][color=Black]各位好~
发现大家有很多关于CCK-8的问题,
这方面虽然算不上专家,
但还是有一定经验,
想着这边开一个整合的帖子,
如果大家有遇到相关实验上的问题,
都可以在帖子中回复我,
我会
2016年03月12日发布人:ukonptp
-
。
3、δN-H 酰胺的第Ⅱ谱带,伯酰胺δN-H位于1640~1600 cm-1;仲酰胺1500~1530 cm-1,强度大,非常特征;叔酰胺无此吸收峰。
4、σC-N 酰胺的第Ⅲ谱带,伯酰胺1420~1400 cm-1,仲酰胺 1300~1260 cm-1,叔酰胺无此吸收峰。
胺
1、σN-H 游离位于3500~3300
2016年04月18日发布人:蓝蝴蝶
-
[size=2][color=Black][font=黑体] 从样本制备到结果分析”。同样也是翻译自GE HEALTH的专家一次讲座的PPT, 然后加上我自己的一些听后的感想和心得。
这个专题的重点在于通过大量完整的2D胶整图实例
2013年05月25日发布人:changlhsyo
-
用N,N-二甲基苄胺为起始原料,7倍氯磺酸直接做磺酰氯,60度反应约5h原料消失,100度1h,(TLC 氯仿:甲醇=10:1,反应液包含临对位异构体)问题是冷却后倾入碎冰中并不析出固体,因为成盐了,DCM/EA萃取 TLC发现大量产品在
2014年02月05日发布人:shuishui
-
我的原料含有多个蒽环和仲胺基,在过量的甲醛和甲酸存在下95℃避光反应过夜,结果蒽环全掉了。是否温度太高的缘故?
倘若把温度调低,需要既不让蒽环分解,也要把甲基上到N上,大概要调到什么程度比较合适?
或者有没有其他好的办法,可以控制到
2014年06月10日发布人:iop
-
一般来说,六次甲基四胺在水溶液中分解成甲醛和氨气,但是我将六次甲基四胺放在水热釜中高温条件下得到的溶液呈黄色,且有很浓的氨气的味道,如果在水溶液中加少量的氢氧化钠,则溶液的黄色会变淡,求问在六次甲基四胺在水热釜的高温条件下得到的产物到底是
2014年06月26日发布人:happydream
-
都知道DNA甲基化能抑制基因表达,但是为什么?,DNA甲基化能引起染色质结构、DNA构象、DNA稳定性及DNA与蛋白质相互作用方式的改变,从而控制基因表达。
比如:甲基化会促使异染色质化,DNA构象改变(如Z型-B型之间的
2013年12月20日发布人:ssonglikihi