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照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20粒,精密称定,倾出内容物,混均,研细,精密称取适量(约相当于美洛昔康7.5mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L氢氧化钠溶液约70ml,超声使美洛昔康溶解,放冷,用
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。游离肾上腺腺瘤期间,在加深麻醉的同时,共予美托洛尔16 mg 分次静脉推注,术中ABP 最高达160/90
mmHg,HR 90 bpm。肿瘤切除后,ABP 迅速降至75/55 mmHg,HR 70 bpm,CVP
无明显升高,予
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要求供试品溶液色谱图中,普萘洛尔峰保留时间约为5分钟,理论板数按普萘洛尔峰计算不低于3000,拖尾因子应不大于2.0测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的7倍。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰
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美托洛尔在肝脏中代谢。已经检出三种主要代谢产物,但均无有临床意义的β阻滞效应。血浆半衰期为3~5小时。美托洛尔剂量的5%以原形经肾脏排出。其余均以代谢产物的形式排出。 患者因素:美托洛尔的排出速率几乎不受肾功能的影响,因此在肾功能
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甲苯脱烷基化甲苯脱烷基制备苯,可以采用催化加氢脱烷基化,或是不用催化剂的热脱烷基。原料可以用甲苯及其和二甲苯的混合物,或者含有苯及其他烷基芳烃和非芳烃的馏分。甲苯催化加氢脱烷基化用铬,钼或氧化铂等作催化剂,500-600℃高温和40-60
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溶液取溶出液,滤过,取续滤液对照品溶液取美洛昔康对照品约20mg,精密称定,置100ml量瓶中,加0.1mol/L氢氧化钠溶液10ml,超声使溶解,再用溶出介质稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml,置50ml量瓶(7.5mg规格)或25ml量瓶
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(1)心血管系统表现:充血性心力衰竭,心衰可以突然出现或缓慢发生,心动过缓、低血压、心搏骤停。 (2)呼吸系统表现:支气管痉挛、哮喘、咳嗽、呼吸困难和潮式呼吸等。 (3)神经系统表现:倦怠、无力、失眠或嗜睡、听力障碍、感觉异常等。 (4)消化系统表现:腹痛、腹泻、腹胀、便秘等。 (5
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1.1次2.5~3.75g(美洛西林钠2~3g、舒巴坦钠0.5~0.75g),每8小时或12小时1次,疗程7~14天。每天最高剂量不宜超过15g(美洛西林钠12g,舒巴坦3g)。用适量注射用水或氯化钠注射液溶解后,再加入0.9%氯化钠
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美托洛尔是一种CYP2D6的作用底物。抑制CYP2D6的药物可影响美托洛尔的血浆浓度。抑制CYP2D6的药物如奎尼丁、特比萘芬、帕罗西汀、氟西汀、舍曲林、塞来昔布、普罗帕酮和苯海拉明。对于服用本品的患者,在开始上述药物的治疗开始应减低
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本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含2ng的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中含10g的溶液系统适用性溶液取酒石酸美托洛尔对照品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中含2mg的溶液,置