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,溶解在250 mL 水中测得p H = 6. 8 。从分子结构(图1) 看,酒石酸美托洛尔分子内存在着羧基(
—COOH ) 和亚氨基( —N H)
,这种结构类似于氨基酸。因此,酒石酸美托洛尔既有碱性,也有酸性。从理论上而言,酒石酸
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减退; (10)麻醉或手术患者; (11)妊娠及哺乳期妇女。 2.老年人对普萘洛尔代谢与排泄能力低,应适当调节剂量。 3.药物对检验值或诊断的影响: (1)可使血尿素氮、脂蛋白、肌酐、钾、三酰甘油、尿酸等增高; (2)可使血糖
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乌洛托品,也称六亚甲基四胺,分子式为C6H12N4,是一种有机化合物。 被列入《易制爆危险化学品名录》 [1] ,并按照《易制爆危险化学品治安管理办法》管控 [2] 。 1、基本信息 化学式:C6H12N4 分子量
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美托洛尔的脂溶性介于PP与AT之间。口服吸收迅速完全,吸收率大于90%,但肝脏代谢率达95%,首过效应为25~60%,故生物利用度仅为40~75%,与AT相近。口服血浆浓度高峰时间一般在1.5小时,最大作用时间为1~2小时。血压的降低
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1.快速心律失常紧急治疗: 酒石酸美托洛尔成人剂量5mg,用葡萄糖稀释后,以每分钟1~2mg速度缓慢静脉注射,如病情需要5分钟后重复注射一次,视病情而定,总剂量不超过10mg(静脉注射后4~6小时,心律失常已经控制,用口服胶囊或片剂
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美托洛尔,用于治疗各型高血压(可与利尿药和血管扩张剂合用)及心绞痛。静脉注射对心律失常、特别是室上性心律失常也有效。 中文名称:美托洛尔 中文别名:(R)-(+)-美托洛尔;(±)-1-异丙氨基-3-[对-(2-甲氧乙基)苯氧基
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性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于酒石酸美托洛尔0.3g),加水10ml振摇使酒石酸美托洛尔溶解,滤过,滤液照酒石酸美托洛尔项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留
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分析测试百科网讯 在第十九届北京分析测试学术报告会暨展览会(BCEIA 2021)本届展会上,艾杰尔-飞诺美为大家展出了全新OCTOPUS PLUS高压制备液相系统,艾杰尔-飞诺美高级行业拓展经理陈亚房在展会上接受了分析测试百科网的
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美托洛尔是一种选择性的β1受体阻滞剂,这意味着美托洛尔影响心脏的β1受体所需的剂量低于其影响外周血管和支气管部位的β2受体所需的剂量。但是,美托洛尔剂量增大时,其对β1受体的选择性会降低。美托洛尔无β受体激动作用,几乎没有膜稳定作用
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影响。通常,脱去55%以上N乙酰基的甲壳素能溶于1%乙酸或盐酸,被称为壳聚糖,但脱乙酰度在70%以上的壳聚糖才能作为有使用价值的工业品。脱乙酰度在55%-70%、70%-85%、85%-95%、95% -100%的壳聚糖分别称为低脱乙酰度