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],[size=2]这两个峰是什么组分?[/size],[size=2]定量方法有问题的。
不能用面积归一法。[/size],[size=2]除了氮氧还有其它气体吗?[/size],[size=2]O2和N2的热导系数不一样,换定量方法
2015年12月25日发布人:花想容
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甘氨酸乙酯盐酸盐有什么好的脱盐酸方法吗?我想脱完以后可以得到纯物质,再投反应。各位大神帮帮忙啊!,游离的甘氨酸乙酯不稳定(自身缩合)。
不知你下一步是什么反应,一般情况下可以边中和边反应,用碳酸氢钠调PH至9左右,用乙醚萃取,悬干
2013年06月21日发布人:疲惫黑眼圈
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RT 请高手指教晶体的热稳定分析中N2氛条件下配体有机C是失重还是残留?
谢谢各位先 麻烦稍微详细点 本人基础有点不够;);),水,和无机物全部失去,不管是N2还是O2,C都是失重,楼上给具体说说C失重后形式?,需要测一种有机酸盐的
2015年07月02日发布人:aaby
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理论上羰基有很强的吸收,在所在[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_88][b]红外光谱[/b][/url]谱图中都是最强峰或与最强峰相当的吸收峰,不过最近做的一个红外谱图中得到
2010年12月16日发布人:dxkuii
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的氯化反应放热把丙酮给点着了,直接爆炸?有明火吗?还是喷了?,在试管里,直接炸了,试管粉碎。。。。,不至于吧,量很少啊。之前我做大量的,向30L乙酸里倒磺酰氯2L也没怎么样啊,居然炸了,是的啊,真照不到原因啊,化学事故大多数都找不到真正原因
2014年07月10日发布人:adg
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色胺先在吲哚N上拔氢 2eq NaH 2eq CH3I 溶剂为THF,有产物但怎么做产率都极低。然后在伯胺上Ts保护氨基,希望各位大牛给予解答,不胜感激!!!,是无水的,但怎么做都不行。,无水无氧操作是否严格?thf建议买干燥好了的,尝试
2014年07月09日发布人:teddy
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ICP-MS的分析中,磷的灵敏度很低,而且容易受到多原子离子等形式的质谱干扰。
1、磷只有31P这个同位素。质谱分析中,常规模式下,空气、水、硝酸基体在ICP焰中形成的15N16O,14N16O1H会对31质量数造成同质异位素的重叠干扰,背景离子计数较高;反应气模式下,通过反应气体的碰撞/反应,消除
2014年07月28日发布人:vbnm
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再用NBS溴代过程中,如何完全除去反应生成的丁二酰亚胺,
1。目前我采用的是冰浴冷却,过滤,但旋干后,感觉总有一些剩余。
2,由于量比较大,过柱子的方法并不是很适合。,冷却,过滤,入然后萃取就一个可以了吧,萃取了 先用碱洗 又用
2014年05月29日发布人:shuishui
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各位好,我想请教一下有谁知道头孢氨苄(头孢立新)加碱后在470nm处有吸收的特殊颜色反应的原理是什么,是头孢氨苄与碱发生了化学反应还是其他的因素导致在470nm处有吸收?碱的量对吸收度有影响吗?我是在《铜绿假单胞菌完整细胞α-氨基酸酯
2010年07月28日发布人:含章冰婵
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1300-1000范围内,大部分酯的羰基都在1730~1740,是一个强吸收峰,比较固定,特征较强
酯的C-O峰在1300~1000,通常有多个峰,位置、强度和形状均随结构的不同而有明显差异,特征性没有羰基的强,1860左右,比羰基稍微大点,酯羰基
2010年12月14日发布人:huhuiowen