-
[size=2]我用的是安捷伦6890N-5975,今天调谐的时候调谐过不去了,调谐后会出现增量和偏移量等于0并且峰太窄,或者无法得到恒定峰宽的对话框,请问各位这是怎么回事啊?该怎么解决[/size],[size=2]参考:
峰宽不一致
2015年05月15日发布人:yizhi
-
我们一台安捷伦6890N气相色谱仪,为什么做产品残留溶剂峰面积都很小?在其他型号仪器上也不会。,是不是仪器有问题,
衬管是不是该坏了
柱子前断是不是被污染了,建议检查一下,分流是不是太大了?增大进样量试试。,请问用什么测定方法?进样针
2010年08月01日发布人:fqdfi32
-
有人问我羰基化合物会发生σ-σ*跃迁吗?我当时未加思索,就回答说不会,因为羰基化合物是含双键的,又有杂原子,所以只有n-π*跃迁。但她说,羰基的形成是先形成一条σ键,再形成一条π键,所以应该在能量足够大时,也可以发生n-σ*跃迁。请各位
2009年03月06日发布人:ross_racheal
-
水相中拆分.PH在7.5-8,温度在37左右拆分,ee.%可达98以上,请问能否介绍的更强细一些,是否有其它比较简单一些的方法?小弟在此谢谢了。,将DL-苯丙氨酸乙酰化后,与拆分剂一起加水加热溶解,冷却后即析出L-乙酰苯丙复合物,将滤液浓缩
2010年07月01日发布人:kamiu
-
[size=2]
我做了三周的甲基化特异性PCR了,可用修饰完的DNA做模板,甲基化、非甲基化引物都扩不出来,而野生型引物确能扩出来,引物设计应该没问题,我现在高度怀疑是亚硫酸盐修饰有问题,不知用国产的亚硫酸氢钠和对苯二酚(北京化学试剂
2016年03月03日发布人:newway
-
我们主要做一些微、纳米材料,实验室要买一台钨灯丝的SEM,考察了S-3400N和JSM-6390LA,感觉差不太多,请各位出出主意,两个电镜各有什么优缺点,请指导一下,买哪个更好一些?,个人认为3400好一点 售后也不错 上机培训年年都有
2009年11月13日发布人:xuzj1979
-
啊,直接萃取旋干发现里面的苯甲醇除不掉。(苯甲醇溶于水,易溶于醇、醚、芳烃。产物L-谷氨酸-5-苄酯溶于甲醇、乙醇、醚、苯、丙酮、氯仿和乙酸乙酯。),你尝试一下NaHCO3溶液的量少一些,搅拌一段时间后静置一段时间。,低温加入饱和碳酸氢钠后,要看PH
2014年07月10日发布人:vbnm
-
[font=黑体][size=4][color=navy]请问下上海精科的AA320N和AA2610那个更好点?各有什么优缺点呢?帮我比较下、、、[/color][/size][/font]
[[i] 本帖最后由 miracle 于
2010年07月31日发布人:mn8669854
-
临床试验发表下意见
第一篇和我国的临床实验设计方案大致相同,参考季节性流感疫苗免疫剂量与策略,文章对一针后的免疫效果及安全性数据进行评估,得出的结论也是15ug即可在成人中诱导良好免疫应答,与季节性流感疫苗相同,与我国各大厂商临床试验得出的
2015年08月05日发布人:KGZ564
-
在前面一个帖子里看到在流动相中添加S(-)-α-甲基苄胺可进行手性拆分,问下群主,是添加到流动相中(一般是用C18柱的吧),对柱子有没有损害呢?
我的样品也是酸性的,加入该拆分剂应该是会和样品发生离子作用生成非对应异构体的吧,我样品的
2010年10月16日发布人:zhangluxing