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[size=2]小弟用的是岛津gc2010plus,最近在做粮食中六六六滴滴涕,发现个别标液中目标峰有时突然增大,重配标液也是如此,而且标液杂峰较多,跪求大神帮忙解决T^T顺便请教下简单有效样品前处理方法,最好是国标方法[/size
2015年11月03日发布人:www.1
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[size=2]今天跑液相,出了好多问题。我柱子是waters T3 4.6×250mm 1.压力低,0.5ml/min 5%甲醇冲柱子时,压力才35bar。 2.7min左右出了好大的杂峰,标样和样品都有,流动相也换过了,还是有。而且跑
2015年03月31日发布人:SO2
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现在在萃取,石油醚萃取就出现了乳化层,本以为用乙酸乙酯萃取会破乳,结果没有作用,我已试过加热(含有的化合物对热不稳定,所以温度设在40度)和加入氯化钠,但好像没有作用,还请各位高人指点啊~不胜感激!,最有效的方法,是把乳化层放入离心管中
2010年08月28日发布人:JJSIE--NNE
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DPD(N,N-二乙基对苯二胺)指示剂加酸的原因是什么?是需要被激活才能显色吗?HJ 586-2010里面的硫酸可以换成其他酸吗?
实验中配制的DPD指示剂总是变色,想换下配方。请各位大神答疑解惑!!!,DPD时间长了变质了,还有
2015年12月31日发布人:tomm
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温度 1800 5s
狭缝 2挡; PT 0.5S; IT 15S ; 波长 229.1nm ; S 89.7 ; R 94.8; 负高压 235;
镉标准溶液的浓度分别为
2011年01月03日发布人:羊脂球
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],[size=2]这两个峰是什么组分?[/size],[size=2]定量方法有问题的。
不能用面积归一法。[/size],[size=2]除了氮氧还有其它气体吗?[/size],[size=2]O2和N2的热导系数不一样,换定量方法
2015年12月25日发布人:花想容
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15min溶出大于85%,5min溶出差别大有影响吗?原研产品80、91、93、95%(5、10、15、30min),RSD小于10%,自制产品65、88、91、95%,这种情况专家认可吗?,无任何影响,只要自制制剂在15min溶出也达
2014年03月26日发布人:longquan
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[/i]],偶滴个神啊?!居然在论坛里碰到玩15 N NMR的,氮谱,曾经稀里糊涂地机械地做过一个谱,但不会判断chemical shifts!
据说氮谱的化学位移跟用什么定标、氘代试剂、化合物是否存在分子内氢键有很大的关系,做蛋白化学的
2008年12月19日发布人:6sbiam
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输液必须要终端灭菌,无菌操作在法规上就被否定了!,无菌操作一般不超过30ml,规格太大无菌风险太大。,无菌操作一般都用的管制瓶,目前管制瓶最大规格是30ml的,具体规格有2ml、5ml、7ml、10ml、15ml、20ml、30ml,我是做瓶子的,这个还是能肯定的,嗯,谢谢各位的回答!
这有没
2014年02月06日发布人:大学习
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[size=2]甲醇中苯分离不出来,定量的时候用甲醇峰尾作基线还是用水平基线?急!马上就考试了![/size],[size=2]用CS2配置标品。[/size],[quote]原帖由 [i]greenbee[/i] 于 2016-1-30
2016年01月30日发布人:细水长流