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我发现一种的现象:吸光值越大,标曲的线性越差,越容易弯曲;吸光值变小,则标曲趋于直线,线性也会变好。这一现象对石墨炉和火焰都同样适用。不知大家对此是否有同感?该怎么看待这个问题?
看了4楼老师的回复,我意识到自己没有描述清楚
2014年12月21日发布人:adg
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二苯酮-3(Benzophenone-3,BP-3),丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷(Butyl methoxydibenzoylmethane,B-MDM)是两种常见的可以作为化妆品,防晒霜等添加剂的有机紫外防晒剂,两个物质的结构如图所示
2013年04月23日发布人:甜甜TVT
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领导指示,让我带学生参加一个药品检验竞赛。
需要检测的是西地碘含片,按药典规定进行操作。可是我很久没有做过分析实验了,快还给老师了,看了几遍也没有弄明白含量测定的计算公式。惭愧!
如果只是用硫代硫酸钠的总量减去滴定中被碘滴定液消耗的量
2010年11月20日发布人:brendaxiong
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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胡继明,男,博士,教授,博士生指导教师,汉族,1952年9月出生,湖北汉川人。
[b]任职情况:[/b]
1) 武汉大学化学与分子科学学院副院长(2001—)
2) 武汉大学化学与环境科学学院副院长(1999—2001)
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2008年10月17日发布人:utek
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[size=2]最近在准备发自己的第一篇文章,但是做的几种MOFs的N2物理吸附曲线都有些问题,想请木虫的大神们帮忙参考参考
说明:
1. 五个样品都是MOF材料,数据是否能直接用于文章。
2.2号样的吸附曲线怎么解释?(该MOF为
2015年12月14日发布人:555444
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样品保留时间与标曲中标品保留时间不同,在测含量时,需要用化合物向导把样品的保留时间选出来,才能找到这个峰,测出浓度……
但是,我在用化合物向导选好保留时间时,标曲的时间变成了样品峰的时间了,是怎么回事呢?
我用的是岛津高效液相
2011年05月27日发布人:李娟娟
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在碳布上做电化学聚合苯胺,用的电解质分别是NaCl(3M),HCl(1M).电压范围是-0.2到1V,两种条件下得到的图几乎一样,在聚合过程中电流强度变化很小,没有出现氧化还原峰,这是因为我的碳布有问题吗?苯胺应该是没有聚合上。,就是你的
2016年05月02日发布人:双_视野
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最近在做一个实验,使用的机子是PE 8000,配制的混标10个元素,浓度分别是1,5,10ppm,在测标曲结束后,线性很好,基本都是至少999以上,但在回测标曲1ppm,有其中4个元素浓度低于1ppm,回测5ppm还是这4个元素低于
2015年05月22日发布人:small2011
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各位前辈们好,最近遇到一个关于多西紫杉醇注射液浊度的问题,如下:
使用四批不同厂家批次的吐温80,记为1、2、3、4号,分别增溶同一批多西紫杉醇原料,平行操作,制成四批注射液,浊度检查发现1、2号的注射液浊度大于标准比色管
2014年03月12日发布人:小猫