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[size=2]请教给给位前辈,我用的液相反相柱,样品中带有三乙胺,该如何冲洗呢?三乙胺在有机溶剂会产生结晶,可以用不同比例的甲醇/水冲洗吗?[/size],[size=2]用甲醇/水冲洗应该没问题,
三乙胺微溶于水,可溶于乙醇、yi醚
2014年09月17日发布人:王小主
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流动相为甲醇:0.1%三乙胺(80:20),平衡基线时出现 图中状况,是什么原因啊,用甲醇和水冲洗也不管用,请问下该怎么办呢,谢谢!
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[[i] 本帖最后由 miracle 于
2012年03月19日发布人:danning2006
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硅胶键合3-氨丙基三甲氧基硅烷的时候具体步骤,特别是氮气保护和回流加热的温度。,用乙腈做溶剂吧,温度低,键合量高,如下:不知道你的是什么硅胶,如果是HPLC硅胶,1 g硅胶对应2 mmol硅烷,不用很多,二者混合好,机械搅拌,氮气保护
2016年04月26日发布人:艾玛@加油
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我现在需要使用离子对色谱分离我的样品,有文献报道,利用20mM,pH=4的三乙胺醋酸缓冲液,C18柱子能够很好的分离,我现在采用同样的方法分离,峰能够分开,但是峰图很难看,不好定量!谁能告诉我“20mM,pH=4的三乙胺醋酸缓冲液”如何
2010年07月24日发布人:minjun3424
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硫酸钠除去水,旋干后复溶,加入硅烷化试剂在50℃下反应30 min,之后进GC/MS。但测试的老师说我必须把过量的硅烷化试剂吹干才给测,不然会伤柱子。不是太懂,请各位赐教啊,是的,硅烷化试剂是会伤柱子的
最好过滤除去固体沉淀。,搅拌至形成溶液
2013年06月03日发布人:哦买噶
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请教下各位:
计划配置0.08M, pH=3的PBS缓冲液0.6L为流动相
要加入0.5%的三乙胺,即3mL.
我计划是配置先称量一定质量的磷酸二氢钠水合液后配置0.6L 0.08M的磷酸二氢钠溶液,再加入3mL三乙胺,最后用磷酸
2011年02月12日发布人:cyp256
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请教环氧基和端羟基化合物开环反应条件条件,最好是碱催化,具体反应温度、时间以及催化剂等,本人很久没做过合成了,现在很迷茫!,氢氧化钾做碱,DMF加热80度大约5小时,NaH 你可以试试
这个碱性绝对可以,追问一句,环氧丙烷和端羟基
2014年02月07日发布人:teddy
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[b]美国Thermo Electron SPA公司[/b]
公司历史:Thermo Electron SPA公司最新型号的元素分析仪Flash EA1112是在原CarloErba(意大利 卡拉尔巴)专业成熟的EA1110基础上,应用先进设计改进和升级而成的,是目前最为可靠和准确的元素测定仪
2013年01月05日发布人:liuhw
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本人要做玻璃仪器的溶出,由于杂质比较多,现需要对玻璃仪器进行硅烷化处理,请指教!,您好,玻璃表面的硅烷化处理过程如下:
1 预处理过程:
(1) 将玻璃在2.5M 的NaOH溶液中浸泡24小时,取出在超纯水中(18.2M欧)超声处理
2008年11月06日发布人:huihuidetian112
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氯离子的含量在10ppm左右,求一个检测方法,要有文献作证,请同行帮忙啊,谢谢谢谢了。,有了解的同行么?,可以用库伦滴定法,可以介绍一下库伦滴定法怎么操作么,有没有现成的一起呢,谢谢啊,我同学用库伦仪检测 操作很简单,请问怎么个库伦滴定法
2014年06月12日发布人:iop