-
各位,本人现遇到一个问题,片剂,规格1mg,片重90mg,粉末直压工艺,混合采用等量递加法,混合后测30份混粉样品,混粉含量为理论量得96%左右,RSD1.5%左右,按含量结果100%压片,结果素片连测20片(包括压片的前中后各阶段)含量
2014年03月12日发布人:jkh123
-
我现在需要使用离子对色谱分离我的样品,有文献报道,利用20mM,pH=4的三乙胺醋酸缓冲液,C18柱子能够很好的分离,我现在采用同样的方法分离,峰能够分开,但是峰图很难看,不好定量!谁能告诉我“20mM,pH=4的三乙胺醋酸缓冲液”如何
2010年07月24日发布人:minjun3424
-
硫酸钠除去水,旋干后复溶,加入硅烷化试剂在50℃下反应30 min,之后进GC/MS。但测试的老师说我必须把过量的硅烷化试剂吹干才给测,不然会伤柱子。不是太懂,请各位赐教啊,是的,硅烷化试剂是会伤柱子的
最好过滤除去固体沉淀。,搅拌至形成溶液
2013年06月03日发布人:哦买噶
-
请教下各位:
计划配置0.08M, pH=3的PBS缓冲液0.6L为流动相
要加入0.5%的三乙胺,即3mL.
我计划是配置先称量一定质量的磷酸二氢钠水合液后配置0.6L 0.08M的磷酸二氢钠溶液,再加入3mL三乙胺,最后用磷酸
2011年02月12日发布人:cyp256
-
请教环氧基和端羟基化合物开环反应条件条件,最好是碱催化,具体反应温度、时间以及催化剂等,本人很久没做过合成了,现在很迷茫!,氢氧化钾做碱,DMF加热80度大约5小时,NaH 你可以试试
这个碱性绝对可以,追问一句,环氧丙烷和端羟基
2014年02月07日发布人:teddy
-
实验室打算添置一些滴瓶,书上说有30,60,125毫升的,请问大家,在60到125之间的滴瓶还有吗?我感觉60偏小,125又偏大,呵呵,60ml的比较小 一般来说125ml的还可以 不算大 实验室基本上都用这两种的,朋友,问问销售吧。有可能有100mL或80mL,可以定做啊!!!,好像没有,60毫升
2010年11月09日发布人:YJLL09
-
本人要做玻璃仪器的溶出,由于杂质比较多,现需要对玻璃仪器进行硅烷化处理,请指教!,您好,玻璃表面的硅烷化处理过程如下:
1 预处理过程:
(1) 将玻璃在2.5M 的NaOH溶液中浸泡24小时,取出在超纯水中(18.2M欧)超声处理
2008年11月06日发布人:huihuidetian112
-
ICP的雾化室,相信大家都不陌生,主要给气溶胶达到等离子体前提供区域,气溶胶微粒快速地去溶、蒸发和原子化,雾化器必须产生小于10 um 直径的雾滴。大于这个直径规格的就当废液从废液管流出,大家是如何理解这个直径规格要求的?,直径规格要求
2015年07月19日发布人:ayanyang
-
氯离子的含量在10ppm左右,求一个检测方法,要有文献作证,请同行帮忙啊,谢谢谢谢了。,有了解的同行么?,可以用库伦滴定法,可以介绍一下库伦滴定法怎么操作么,有没有现成的一起呢,谢谢啊,我同学用库伦仪检测 操作很简单,请问怎么个库伦滴定法
2014年06月12日发布人:iop
-
[size=2]
三乙胺0.5%-磷酸酸调节pH值7.0和乙腈50:50,1.0流速。换过多根C18填料色谱柱很快就把柱子玩废了不知道什么原因,
出现问题是拖尾,柱压力高,和开叉。
有没有专门针对此流动相设计的色谱柱。[/size
2015年02月10日发布人:docsy