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我用了400ml的菌液,超声后,取1ml上清上样,但是洗脱之后,测OD280没有吸收峰,希望哪位大侠给点指引,谢谢![/color][/size],[size=2][color=Black]
是不是没有挂上柱啊,我是加完样品后,让样品留到柱子中后,将
2013年12月27日发布人:gemei0115
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[size=2][color=Black][font=黑体]各位战友,本人最近开始做western,但似乎很不成功。主要表现为:ECL发光、压片后几乎全是光板,偶尔有极其微弱的条带,前面实验证明一抗和二抗都没有问题。怀疑问题出在转膜上,主要表现为:转膜后丽春红染色观察不到条带。对于样品,经过
2013年09月04日发布人:bohe221
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请教一下各位,有谁测过碳硫仪用钨粒的纯度?我们这边测量钨钢中钨含量没有标准样品就把它当成纯钨来用的,不知道误差有多大?用的是醴陵市金利坩埚瓷厂的,这个还真没有做过啊,这个你买几个标准物质就可以了啊,应该还是很多的。,如果钨含量很高,估计
2016年04月27日发布人:jkh123
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坩埚太大了,10g尿素起码你的坩埚快要满才行,必须盖上盖子。然后是你的升温速率太低,我10℃/min 10g才得0.3g. 文献还有用10-25℃/min的在600℃下都可以得到。最后,我们组也一直在做g-C3N4材料。直接使用二氰二胺或三聚
2016年02月17日发布人:damingxia0904
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[size=2][color=Black][b]相关疾病:
肿瘤
如题,由于临床使用,必须要求无血清培养液提取和培养肿瘤细胞。
哪位有这方面经验或者实验方法,请告诉我。
先谢谢啦[/b][/color][/size],[size
2013年01月08日发布人:okhaha
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高,而且无峰不起浪;4.还要人人都会处理操作,那就数溴化钾原晶块料了。这些块都是真正的原晶提拉炉里经过一个月左右的时间生长出来的光谱纯溴化钾,制作大尺寸溴化钾窗片时留下的不够尺寸的边角下料,都是截面在12至20mm的方形,长度有10至
2014年12月08日发布人:qhyu
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与氯仿分层都不明显; 而只有1管分层明显; 提RNA结果分层不明显的管RNA比值都在1.3左右,而分层明显的管比值在2.0.这个对比说明什么问题呢?操作有什么技巧吗?提RNA的得率和纯度总是不稳定,有时高,有时低,而我们科室有个师姐每次提
2015年08月03日发布人:H2O
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未定性化合物,荧光、碘缸等无显色,求解决方案
叶类成分分离,在石油醚萃取现得到一些白色物质(疑似纯净),TLC分析的时候,紫外365nm和254nm无荧光显色,碘缸也不显色,喷以5%浓硫酸乙醇电炉烘烤也不显色,求鉴定方法或者显色剂
2011年04月16日发布人:yalefield
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我大概每次会做3-5个抗体,但是每次都是只有内参能显带,其他的抗体均未显带。并且:内参曝光1min即可显带,而曝光20min其余抗体对应的蛋白也不能出结果。
此外,如果Tween过期的话,是否会对实验结果产生明显影响?[/font
2013年05月07日发布人:mingming0638
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求助:用气相顶空测甲醇、乙醇、丙酮等溶剂残留,安捷伦6890,DB624柱,溶剂为水,平衡温度105℃时是可以出峰的,但低于105℃就不出峰,样品在中国药典中规定平衡温度只有60-70℃,而我用这个温度就是不出峰,是不是平衡时间短呢?我的平衡时间是30分钟,是什么原因呢?,60-70度 1个小时
2011年05月23日发布人:huht