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性状本品为红色澄明液体;见光易分解。鉴别(1)避光操作。取本品适量,用水稀释制成每1ml中约含甲钴胺50g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定;另取甲钴胺对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含甲钴胺50g的溶液,同法测定
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规格 每包含对乙酰氨基酚0.1克,盐酸金刚烷胺40毫克,人工牛黄4毫克,咖啡因6毫克,马来酸氯苯那敏0.8毫克。 用法用量 口服。1~2岁儿童:一次半包;2~5岁,一次1包;5~12岁,一次1~2包。一日2次。温开水冲服。
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侧链末端的取代基为含N的碱性基闭,由于碱性基团与受体中一个狭窄的凹槽相匹配,取代缝的宽度对活性的影响很大。碱性基团常为叔胺,可为脂肪叔胺基,如二甲氨基,也可为氮杂环,常用哌啶基或哌嗪基。以哌嗪取代的侧链作用最强,以羟乙基哌嗪取代的奋乃静
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丙烯醛氟化氢环氧氯丙烷(3-氯-1,2-环氧丙烷)环氧溴丙烷(表溴醇)甲苯二异氰酸酯氯化硫氯化氢三氧化硫烯丙胺溴亚乙基亚胺异氯酸甲酯2020120201001175202200.75
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制法临用前,在无菌操作条件下,依高锝[mT]酸钠注射液的放射性浓度,取1~5ml,注入注射用甲氧异腈或注射用亚锡甲氧异腈瓶中,充分振摇,使冻干物溶解,在密封条件下,直立于沸水浴中加热5~15分钟后取出,冷却至室温,即得。性状本品为无色澄明
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甲胺丙内乙蒽口服吸收缓慢但完全,9~16h可达血药峰值。体内分布广泛,约88%与血浆蛋白结合。t1/2约为51h。在肝脏去甲基后生成的主要活性代谢产物为去甲甲胺丙内乙蒽,t1/2约为60~90h,甲胺丙内乙蒽及去甲甲胺丙内乙蒽通过N-氧化、羟基化及与葡萄糖醛酸结合后随尿排出,小部分随粪便排出,可进入乳汁。
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不被β-内酰胺类药结合。在β-内酰胺类抗生素存在的情况下,细菌仍能生长,表现出耐药性。PBP2a的产生是受染色体甲氧西林耐药基因(mec A)来调节的。MRSA与MSSA根本区别在于它们的PBP不同。 获得性耐药 是质粒介导的耐药。某些菌株通过耐药因子产生大量β-内酰胺酶,使耐酶青霉素缓慢失活,表现出耐药性,多为临界耐药。
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三乙醇胺,即三(2-羟乙基)胺,是一种有机化合物,可以看做是三乙胺的三羟基取代物,化学式为C6H15NO3。与其他胺类化合物相似,由于氮原子上存在孤对电子,三乙醇胺具弱碱性,能够与无机酸或有机酸反应生成盐。 物理性质 熔点:21
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mm ID, 1.4 µm (货号 13868)标品样品亚硝胺校准混合物,方法521 (货号 31898)N-亚硝二甲胺-d6 (货号 33910)N-亚硝二苯胺(货号 31429)N-亚硝基甲基苯胺N-亚硝基二异丙胺N-亚硝乙基异丙胺N-亚
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根据病毒表面的蛋白种类和结合的不同,甲型流感病毒进一步分为亚型,包括甲型H1N1、H3N2等。H被称为红细胞凝聚素,N被称作神经氨酸苷酶,它们都是糖蛋白,分布在病毒表面。H有1—15个亚型,N有1—9个亚型(在甲型病毒的情况下