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我今天按照中国药典的方法测定对氨基水杨酸的有关物质,完全一样的流动相比例为甲醇:四丁基氢氧化铵:0.05mol/l磷酸二氢钠:0.05mol/l磷酸氢二钠(200:19:400:400),因为走出来是10分钟出峰,我就想调整比例到8分钟出
2010年05月30日发布人:wangli1984121
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+产品原来含有的游离氨基酸,因为水解条件都是经过反复试验优化得来的,应该说是完全水解的了。,因为自己也做氨基酸,我来总结一下LS的观点.
1.6N盐酸水解一天后的产物为总氨基酸
2.不水解只稀释定容的方法为游离氨基酸
由于氨基酸
2015年03月14日发布人:星星……
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嘧啶,应该不含有二甲基苯胺,苯环的骨架振动峰不是很明显,而且苯环的二取代峰不存在。,应该不是你说的那个N,N-二甲基苯胺:1、苯环的吸收峰不明显;2、如果有甲基,在 2960和2870左右应该会有两个较强的吸收峰,而你的图中没有;3、是废水
2010年09月12日发布人:Dophin6179
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,说明表达高,但在核内多呈聚集点状分布,如下图绿光显示,我对形态学和亚细胞结构不甚了解,想请问各位:如果一蛋白在核内,是聚集还是弥散状都有,如果聚集得厉害,和什么细胞器或者染色质相关吗,请有这方面经验的战友各抒己见
2.DAPI染核后
2012年04月29日发布人:987789
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这几天用岛津的碳18分析氨基酸,用的异硫氰酸苯酯为衍生剂。
用水代替氨基酸标准品,会出现很多杂峰,所以想应该是衍生过程引进的。
衍生的方法是 标准品+三乙胺乙腈溶液+异硫氰酸苯酯乙腈溶液 反应一个小时候用正己烷萃取
各位
2010年05月30日发布人:smile1013
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请教高手 如何用HPLC检测 多氨基多醚基亚甲基膦酸纯度?谢谢!!!
[attach]8539[/attach]
相对分子量:约600
多氨基多醚基亚甲基膦酸(PAPEMP)在循环冷却水作缓蚀阻垢剂.PAPEMP在循环
2011年09月11日发布人:yqh6841416
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各位前辈,不知道有没有人测过三氟乙酸乙酯中三氟乙酸的含量?,我的思路供参考:
1. 三氟乙酸乙酯、三氟乙酸的沸点较低,三氟乙酸可能在常用的气相检测器(TCD、FID)上没有响应;
2. 三氟乙酸有紫外吸收,可以用HPLC-UV测定
2013年05月30日发布人:疲惫黑眼圈
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色胺先在吲哚N上拔氢 2eq NaH 2eq CH3I 溶剂为THF,有产物但怎么做产率都极低。然后在伯胺上Ts保护氨基,希望各位大牛给予解答,不胜感激!!!,是无水的,但怎么做都不行。,无水无氧操作是否严格?thf建议买干燥好了的,尝试
2014年07月09日发布人:teddy
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[size=2]公司想买一台二手气质,安捷伦6890n-5973n,06年的机器,8成新,本人没用过,不知道性能怎么样?有用过的朋友能给个定位吗?这款机器是什么水平的机器?检测限怎么样?能给个建议价格更好。谢谢。[/size],[size
2016年04月25日发布人:qiangren789
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我在好多文献上看到做摇瓶试验时,有的直接用N2顶吹,但是国外的怎么一般用80%的N2,和20%的Co2顶吹呢???这有什么区别吗???请高手帮忙解答一下啊 ??求交流,我看的文献用的是乙酸作为基质的,检测乙酸菌的活性,就是用这种做法,是啊
2013年04月23日发布人:小书虫