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求助各位大仙:
最近遇到一个项目,原研胶囊辅料有乳糖,MCC,交联羧甲纤维素钠,MS。粉末直接灌胶囊,其中主药所占百分比不到3%主药在0.01盐酸中略溶,其他三种溶出介质中微溶。主药粒径小,能过120目;其他辅料过100目,乳糖80
2014年05月08日发布人:momom
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30min后观察效果; 有的先加药再加DCF-DA; 还有的加完DCF-DA后,还要加 N,N dimethylformamide dissolved cell?
请问 做 DCF要不要像做MTT一样要加DMSO 溶解cell 再读
2012年09月09日发布人:duoduo
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在配制氨-氯化铵锾冲溶液中所加的乙二胺四乙酸镁二钠盐,测定水样硬度之前,对所用Na2MgY必须进行鉴定,以免对分析结果产生误差。鉴定方法:取一定量的Na2MgY溶于除盐水中,按硬度测定方法测定其中Mg2+或EDTA是否有过剩量,根据
2015年07月28日发布人:ay123
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不能低于3米,否则NO和CO2分离不好,用来定量CO2和NO;另一根是5A,用来定量H2,N2,CO;流程可以单独分两次做,也可通过选择柱子并联做
2,通过阀的切换来做,这种方法是比较常用的方法,关键问题要对阀比较熟悉,如果不熟悉建议你找
2011年05月06日发布人:qixiangsepu
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我09年上半年买了一批GIBCO的培养基,都是1L的,货号如下:
RPMI Medium 1640 Cat.no. 31800-014
DMEM Cat.no. 12100-038
2012年02月09日发布人:qqq111
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很多人讲培养基和胰酶不能放在紫外线下照射,不明白为什么?[/b][/font][/color][/size],[size=2][color=Black
2012年03月18日发布人:@STAR@
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,可以用XRF来检测,买同样的标准品
或用ICP,溶解,,纯度的检测?
你是多高的纯度?如果很高,需要用ICP-MS。并且是通过杂质减扣进行计算。
如果是一般的硅,化学法就可以了。
你是不是要做Si里面的CASIO3?,来学习下 AES和OES有啥区别
2010年11月12日发布人:Wale2010
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发现我的培养基呈现紫红色,应该是呈碱性,不知道对细胞影响有多大。[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]那看你养的是什么细胞了,如果是比较好
2012年08月03日发布人:kewanqi2011
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我想让一个醛基接到一个氨基上面,怎么设计实验步骤,最好能详细点,谢谢大家,可不可以说的具体一点,有点晕···,是做单键还是双键阿?单键直接还原胺化,溶剂可以用四氢呋喃或甲醇,加氰基硼氢化钠!双键就要试催化剂了!,成双键的话相当于是两步的
2014年03月02日发布人:jiushi
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的培养基一般用3个月也没问题。[/color][/size],[size=2][color=Black]1。4度保存,没必要-20C保存。
2,血清一定要先用现配,否则蛋白的变性和盐化会很重。 [/color][/size],[size
2012年09月29日发布人:bgf5