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[size=2][font=黑体]仪器:青岛盛瀚的CIC-260.
色谱柱:SHODEX SI-52 4E。柱温45度。
在测曲线的时候所有离子分离度非常好。
但是在测一个考核样的时候,F离子后边就有个杂质峰分不开,干扰测定
2015年03月18日发布人:dior
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哪位坛友能共享一份旋转蒸发仪的操作SOP呀?谢谢了^-^
可以发到坛子里或者发到我的邮箱啊 [email=915995226@qq.com]915995226@qq.com[/email]
祝大家中秋快乐!,旋转蒸发仪还需要SOP呀,是为了应付检查吗?自己写一份吧,多简单呀!哪不会用,大家可以教你!,什么牌子的,不然写的也不合适!
2011年09月15日发布人:上传图片
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13:52 编辑 [/i]],是不是软件冲突?,你开了灵格斯词典了吧····
win7系统下,开着灵格斯词典,操作origin、word等诸多软件,都会导致崩溃,这是N次悲剧后获得的教训。
如果不是的话,那就换个Origin版本
2011年05月07日发布人:秋晨
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1.5cm*0.5cm*1mm的点样孔(75微升)点多少样品最为合适?
电泳参数我按指导书上的建议:
浓缩胶10mA(120V)
分离胶20mA(180V)
这样对吗
2014年06月30日发布人:cocacola
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易挥发的肯定要损失。旋转蒸发主要是用于去除溶剂。,像香料等一些易挥发的组分肯定会部分甚至全部损失,不知道你想要的成分是哪一类物质?如果怀疑被旋出,不如取旋出液测试一下,如果有,可将旋出液用低的温度再旋一遍或精馏分离。,挥发油成分肯定挥发了,能在密闭条件下做的还是要密闭一下,要不样品
2010年05月01日发布人:jiangyaling
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[size=2][font=黑体]最近增加了检测项目,要购买蒸发光散射检测器,不知道哪家的好,用过的同僚给介绍介绍?
[/font][/size],[size=2]你基本不用纠结,现在市场占有率第一的就是Grace的,原来的奥泰,老的是
2014年10月23日发布人:seven7
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甲酯化反应后,用旋转蒸发蒸馏出甲醇的条件求助,这个难度不小啊。甲酯化的是啥东东啊。沸点是多少?然后你再确定甲醇的沸点是多少。如果差的不到5度。那就不用了。想其他办法吧。反正个人认为这个办法不是很靠谱。,甲醇的沸点应该是55摄氏度,我当时
2013年06月22日发布人:甜甜TVT
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[size=2]最近在准备发自己的第一篇文章,但是做的几种MOFs的N2物理吸附曲线都有些问题,想请木虫的大神们帮忙参考参考
说明:
1. 五个样品都是MOF材料,数据是否能直接用于文章。
2.2号样的吸附曲线怎么解释?(该MOF为
2015年12月14日发布人:555444
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1、蒸汽:为什么有的灭菌柜需要纯蒸汽和工业蒸汽;有的只需要工业蒸汽。这个区别是什么导致的?卫生级的选用纯蒸汽加工业蒸汽?卫生级的工业蒸汽是用来保温的在夹套里,纯蒸汽直接接触待灭菌的物品。污物灭菌的是纯工业蒸汽就够了吗?
2、自来水:灭菌柜是需要自来水的,0.24m3,需要
2015年04月07日发布人:66+77
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各位帮帮忙,我分到了一个C25H52的烷烃,打了H谱,因为样品不小心搞丢了,不能送C谱,想通过H谱把结构解出来,又因为这是我第一次解谱,菜鸟级人物,很多都不会,所以想问问大家有没有关于C25H52的相关文献,想看看,对比一下数据,看能不能
2010年07月05日发布人:llhy_510080988