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请教各位高手:在做气相色谱分析时用100ppm的O2/N2标准气用外标法分析1%的O2/N2,分析结果1%的O2/N2为什么只有1000多ppm?,外标要求仪器重复性很严格,适于大量的分析样品,因为仪器随着使用会有所变化,因此需要定期
2013年06月21日发布人:誓言@谎言
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[attach]691[/attach]
对上化合物做了一下固体的N-15 NMR, 图谱化学位移在8.25,请问对不?理论值应该为多少?
谢谢!
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2008-12-9 19:41 编辑
2008年12月19日发布人:6sbiam
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,说一下,游一个吸氧测试,忘记具体叫什么了,哪天想起来再告诉你,我们也没必要测氧。,这个属于元素分析C、N、O领域,元素分析仪测不了氧元素吧?我记得是最后算出来的,[quote]原帖由 [i]5492[/i] 于 2010-5-26 17
2011年07月03日发布人:5492
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奇怪,ts保护的N-H,在原料的核磁中出在4,5左右,现在没有了,吲哚上的N-H 好像在,会不会两个N-H都被boc保护了呢?,不会,再说Boc的量1.2eq就够了,NaH/THF应该可以,但是因为乙二胺上已经用Ts保护了,还有NH也会消耗1当量的NaH,所以NaH的量要多一些(>2.1eq)。
2014年06月11日发布人:iop
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%,你加助熔剂了吗?比例是多少?,加了,镍篮,比例是多少呢?,没有比例的呀,适当的比例才能使试样充分熔融,氮化物完全分解。,钛合金里边的N不容易释放,LECO这仪器就做不了钛合金里边的N,现在用这种仪器测钛合金中N还没用较好的应用方法~,空白值有木有,清零,通过试验还是能找到最佳比例的,一般镍蓝:试样=10:1
2014年10月01日发布人:ayanyang
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化合物N-丁基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺的合成方法请求
就是四甲基哌啶酮与丁胺反应,主要是羰基的还原胺化,我用了乙酸,浓硫酸作为催化剂都没有成功,其中用硼氢化钠作为还原剂,请问哪位做过这个反应的给点指点,
1,这个催化剂用
2014年05月28日发布人:风往尘香
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低取代羟丙基纤维素粘合剂如何配制,分二种配制方法,乙醇溶液,水溶液:
1、乙醇溶液:先用95%乙醇分散,在搅拌状态下加入适量水达到你想要的浓度。
2、水溶液:用80度热水搅匀,加冷水达到你想要的浓度。,低取代羟丙基纤维素不溶于
2014年02月12日发布人:坚持2011
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苯丙氨酸,酪氨酸,色氨酸都含有共轭双键,应该有紫外吸收,氨基酸的不衍生的情况下应该出峰吧?,共轭双键的紫外吸收太小,你试试195nm吧,有机相用乙腈!,你可以先做一个紫外扫描,有吸收应该就会出峰,当然也要考虑色谱条件的影响,但有酸根和氨基
2010年03月09日发布人:smile1013
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[color=Navy][size=5][font=仿宋_GB2312][b]环介导等温扩增技术(Loop-Mediated Isothermal Amplification, LAMP)专题讨论 [/b][/font][/size
2011年08月15日发布人:嘉年华
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:色谱 毛细管[/font][/color]
请问哪位用过N2000色谱工作站?毛细管FID采样效果如何?好用吗?另外HW-2000色谱工作站怎样?谢谢
2014年11月27日发布人:queen