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我用盐酸有机溶液同时脱除boc和叔丁酯。TLC检测原料已反应完,结果原点处有个极性很大的斑点,用正丁醇:水:乙酸=1:1:1的展开剂也不能爬起来,请问我应该用什么样的展开剂?还有参考《多肽合成》里面的内容--盐酸有机溶剂可脱除叔丁酯,因为
2014年07月12日发布人:风往尘香
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在苄醇钠溶液中Boc的稳定性如何,会不会被脱掉,原来的N上会不会被苄醇取代,做过的虫友给指导下,O(∩_∩)O~,求大神解说呀,boc对碱性很稳定,只在酸性条件下脱去,放心好了。,我一直都在做这个boc的,反应过程中我滴加的有机强碱,boc依然很稳定。,Boc叔丁氧羰基对碱性不是很敏感的,呵呵 非常感谢 我试试看,好的 谢谢。。。。。
2014年02月19日发布人:ass
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[size=2]大家好,我最近用气相色谱做乙醇和N,N-二甲基甲酰胺残留溶剂分析的时候遇到了点问题,想向大家请教一下!问题如下:
图一是乙醇的定位峰,主要是乙醇和作为溶剂使用的二甲基亚砜 图中乙醇峰保留
2015年06月25日发布人:vvmmoy
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用Boc保护氨基的产物,分子结构中含有一个酰硫键。
1、氢谱显示在:1.940、2.821、2.267出现三个积分为3的单峰,分子结构中只有i-Bu有可能啊,但是叔丁基中9个氢是磁等同的吧?是不是应该只出一根积分为9的单峰啊?
2、碳
2011年05月10日发布人:wyznanhang
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[size=2]最近一直在做用氰胺合成g-C3N4,合成出来的g-C3N4通过做XRD表征发现在18处出现一个强峰,不知道这个峰是什么东西?是模板SiO2没洗掉完吗?如果是,应怎样洗涤完?请各位虫友给于帮助!谢谢!我洗涤得到的g-C3N
2016年02月17日发布人:兔two
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如题,文献报道,用Boc保护氨基酸之后,用HCl调pH到2,这样酸性条件下,会不会脱掉Boc,求大神指导??????,你调到2检测一下不就知道了。把温度控制低点。也可以考虑PH=4-5.总之底物不一样,不好一概而论,但是你可以慢慢跟踪啊
2014年03月10日发布人:风往尘香
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小弟对有机不太懂,最近做氨基酸甲酯上boc保护氨基,,求问氨基酸甲酯溶于什么有机溶剂比较好,boc酸酐溶于什么有机溶剂比较好,,另外后处理用什么溶剂萃取,而且应该不用调PH吧,跪谢大神指导!,用四氢呋喃和水的混合溶剂,反应完要调节pH,有
2014年06月26日发布人:jiushi
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[b]美国Thermo Electron SPA公司[/b]
公司历史:Thermo Electron SPA公司最新型号的元素分析仪Flash EA1112是在原CarloErba(意大利 卡拉尔巴)专业成熟的EA1110基础上,应用先进设计改进和升级而成的,是目前最为可靠和准确的元素测定仪
2013年01月05日发布人:liuhw
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帮我解析一下此质谱图
化合物名称:N-BOC-3-(1,1-二苯基-1-氰基)吡咯烷,分子量362
[attach]7416[/attach],这个质谱对的
263是掉Boc的Ms307是掉叔丁基的Ms,385是加钠的Ms
2011年04月26日发布人:iwfi325iwc
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[size=2]最近在准备发自己的第一篇文章,但是做的几种MOFs的N2物理吸附曲线都有些问题,想请木虫的大神们帮忙参考参考
说明:
1. 五个样品都是MOF材料,数据是否能直接用于文章。
2.2号样的吸附曲线怎么解释?(该MOF为
2015年12月14日发布人:555444