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请问用什么仪器测矿石中的C,N,S元素?国家标准是什么?谢谢,少量做的话,方法很多,大量的样品用x射线荧光光谱仪。,楼主能不能说的详细些,小弟是新人,知之甚少,拜托各位大虾帮帮忙,元素分析仪能不能测定呢?,用原子吸收就可以做!!比较
2015年04月28日发布人:tomm
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实验需用乙二胺,之前没用过,查了一下,乙二胺遇高热或氧化剂等有引起燃烧爆炸的危险,使用时密闭操作,注意通风,禁配物:酸类、酰基氯、酸酐、强氧化剂。
避免接触的条件:空气。
避免接触空气的话那我该怎么取呢?打开瓶盖不就接触空气了吗?另外
2014年03月19日发布人:风往尘香
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话“我今天咨询了一下,因为是未知蛋白,工程师的意思好像N端测序是测定,质谱一般用来做鉴定,所以N端测序优先,如果实在测不出来再用质谱。”这个让我很纠结,这句话里面的质谱是指一级质谱吗?怎么和我咨询的不一样呢?
求各位虫友指导!我到底是做N端测序好还是二级质谱好?,建议先做
2016年02月14日发布人:yayayu
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1. GB/T 5009.37-2003 食用油残留的检测为什么适用N-N-二甲基乙酰胺做本底,而不是食用油?
2. 本人适用安捷伦7694E顶空,20ml顶空瓶,是否可依据方法所述加入比顶空瓶体积少1ml的N-N-二甲基乙酰胺?会不会
2011年01月15日发布人:feiteng666
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仪器使用三年了,使用频率不高,一年用十几次大概。最近使用2100N自带的标准校准后,拿国家标准物质中心买来的浊度标准溶液进行检测,400NTU,实验结果居然接近500了,小的结果也有400大几。打400电话咨询了,说是可能有气泡,或者灯的
2014年11月14日发布人:龙泉
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最近做一个反应
第一步是乙二胺和氢溴酸反应得到乙二胺二氢溴酸盐
然后我用甲醇做溶剂,冰浴
据说在滴加氢溴酸的时候会有白色晶体,但是没有
然后我就旋蒸了一下,溶剂怎么都蒸不完,然后
我就把那瓶东西扔冰箱冻了一晚上
抽滤的到的是
2013年06月21日发布人:翔少爷
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该条带与二硫键无关,应为共价偶联形成的二聚体条带。3D结构显示一单体的N端与另一单体的C端距离很近,有很强的相互作用,怀疑为N端NH2与C端COOH偶联所致;但该条带在水溶液放置过程中慢慢增多,理论上讲在水溶液中COOH很难和NH2形成酰胺键
2013年04月24日发布人:langlang
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[size=2][font=Verdana]我采用如下方法,制备g-C3N4,经过焙烧后,得到的是白色固体,可文献上说得到的是黄色固体,怎么回事?
5 g of cyanamide and 12.5 g of Ludox-HSO4
2015年12月14日发布人:蒜泥面条
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Agilent 7890-5975 GCMS,目前载气是He,要提高色谱柱的分离效率,请问改用N2做载气会不会对质谱检测产生问题?,不行,首先MS检测器是不能用氮气的,其次载气种类对分离度基本没有影响。,首先用氮气 不能改善分离效率(氮气
2012年03月09日发布人:wang_xing11
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[b][url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36]原子吸收[/url][/b] 吸光度 严重降低
1. 我有一台 上海出的 AA320N 原子吸收
这几个月以来 吸光
2010年12月11日发布人:财富思考