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?是不是也不好,0.1uL的自动进样!没用过。用的多大体积的进样针?如果是10uL的话建议楼主就不要进行尝试了,因为0.1uL正好是针的误差范围。,楼主可以换别的溶剂做一下看看是不是也重复性不好,确定一下是不是仪器的问题。还有确定下N-甲基
2010年05月01日发布人:3042128005
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[size=2]标签:安捷伦6890 过柱子 检测器 正己烷
请教各位前辈,我用的是气相安捷伦6890N,在毫无征兆的情况下,出现以下峰型,请各位帮忙解答!本人已经换过柱子,衬管,烘烤过柱子和检测器,能换的都换过[/size
2014年09月20日发布人:gmjghh
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3、δN-H 酰胺的第Ⅱ谱带,伯酰胺δN-H位于1640~1600 cm-1;仲酰胺1500~1530 cm-1,强度大,非常特征;叔酰胺无此吸收峰。
4、σC-N 酰胺的第Ⅲ谱带,伯酰胺1420~1400 cm-1,仲酰胺 1300~1260 cm-1,叔酰胺无此吸收峰。
胺
1、σN-H 游离位于3500~3300
2015年11月22日发布人:昙花花花
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各位大神,小弟是合成方面菜鸟,先想通过-COOCH3酯基跟二乙醇胺NH(CH2CH2OH)2反应,我想让N上的那一个H 跟酯基反应获得我要的产物 跟甲醇,请问怎样才能保护住我的羟基 并且让此反应成功呢 该用什么催化剂呢 ?求助
2014年05月28日发布人:nmn
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,不过为了保证产物,楼主可以将羧酸做成酰氯。,先谢谢你的指导。做成酰氯再酰胺化的做法已有文献报道,我们想探讨新的做法。,如果不饱和羧酸是共轭的话,常温下就可以发生N-Michael 加成。不共轭则没关系。
胺的活性比醇高,可以先尝试直接反
2014年06月21日发布人:vbnm
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做含能材料方面的,涉及到几个高氮化合物,含有C,H,O,N,检测手段是元素分析,数据C,H差不多,在千分之三以内,N就差了3%-5%,请问各位高手这里面的原因是什么?物质打液谱显示只有一个峰,熔点也是对的。,是不是有杂质的影响亚,C,H
2009年11月24日发布人:woaifou
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[size=2]使用的仪器型号:Agilent 6890N
自动进样器型号:7683B 8位盘
开机,调用方法后,编好序列,基线平衡好要测样时,点击多个进样,界面跳出“进样器电源的关闭/打开已检测
2015年07月23日发布人:lgm
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GCMS[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3][b]气质联用[/b][/url]调谐,发现N2 35%,O2 只有0.5%,漏气的话N2:O2比例明显不对,还有其他可能的原因
2011年07月10日发布人:uwku58h
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请问用什么仪器测矿石中的C,N,S元素?国家标准是什么?谢谢,少量做的话,方法很多,大量的样品用x射线荧光光谱仪。,楼主能不能说的详细些,小弟是新人,知之甚少,拜托各位大虾帮帮忙,元素分析仪能不能测定呢?,用原子吸收就可以做!!比较
2015年04月28日发布人:tomm
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仪器使用三年了,使用频率不高,一年用十几次大概。最近使用2100N自带的标准校准后,拿国家标准物质中心买来的浊度标准溶液进行检测,400NTU,实验结果居然接近500了,小的结果也有400大几。打400电话咨询了,说是可能有气泡,或者灯的
2014年11月14日发布人:龙泉