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小弟最近合成了一个含咪唑环的化合物,其中咪唑环上存在N-H活泼氢,DMSO做溶剂应该在13附件出峰的,可我打的谱图却没发现活泼氢的峰,其它峰的位置和积分面积都对得上,不知道是怎么回事,望高手赐教,谢谢!,氮上的氢峰形变化很大,如大多数一级
2011年01月08日发布人:ligang8974
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GCMS[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3][b]气质联用[/b][/url]调谐,发现N2 35%,O2 只有0.5%,漏气的话N2:O2比例明显不对,还有其他可能的原因
2011年07月10日发布人:uwku58h
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请问用什么仪器测矿石中的C,N,S元素?国家标准是什么?谢谢,少量做的话,方法很多,大量的样品用x射线荧光光谱仪。,楼主能不能说的详细些,小弟是新人,知之甚少,拜托各位大虾帮帮忙,元素分析仪能不能测定呢?,用原子吸收就可以做!!比较
2015年04月28日发布人:tomm
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.结果:在进样20 μl,8~24 μg·ml-1范围内,甘氨酸峰面积与浓度呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为100.6%,RSD0.8%(n=7).结论:本法简便,结果可靠.,[size=3][font=Times New
2011年01月20日发布人:YJLL09
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仪器使用三年了,使用频率不高,一年用十几次大概。最近使用2100N自带的标准校准后,拿国家标准物质中心买来的浊度标准溶液进行检测,400NTU,实验结果居然接近500了,小的结果也有400大几。打400电话咨询了,说是可能有气泡,或者灯的
2014年11月14日发布人:龙泉
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Agilent 7890-5975 GCMS,目前载气是He,要提高色谱柱的分离效率,请问改用N2做载气会不会对质谱检测产生问题?,不行,首先MS检测器是不能用氮气的,其次载气种类对分离度基本没有影响。,首先用氮气 不能改善分离效率(氮气
2012年03月09日发布人:wang_xing11
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转载
各位高手帮忙,怎么测定N,N-二甲基乙酰胺中丙三醇的含量???
双波长紫外可见吸收貌似不行,能用滴定的方法吗???,方法名称: 甘油(注射用)—甘油的测定—中和滴定法
应用范围: 本方法采用滴定法测定甘油的含量
2013年08月25日发布人:花花
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[size=2]我看到有帖子讨论TDX-01可以同时检测CH4,CO2,N2,载气为氩气,想请问一下,附件图中的柱子可以吗?没有写是TDX-01,写的:5A,G0-80,3m*3mm。如果可以的话,色谱条件应该怎么设置?谢谢!
PS
2015年10月28日发布人:碎星星
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SEM-EDX没法分析N元素(只能分析重元素)
有人说TEM-EDX可以分析N元素,是这样吗,不知道是什么原理
谢谢!,是EELS么,期待高人解答,我也怀疑过是TEM-EELS,但配有EELS的仪器好像不太多
所以,应该就是EDX
2015年02月05日发布人:大学习
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看文献,好疲惫,问个无聊的问题:
不知道大家有没有发现,很多抗体药物一级结构N端基本上都是以Q(谷氨酰胺)开头,而C端基本上都是以K结束,而抗体又经常会在N端发生焦谷氨酸环化修饰,C端发生Lys的氧化或者脱落,从而
2015年08月07日发布人:vcve