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二甲基亚砜溶剂峰是几重裂分!非常感谢大家。
[attach]5179[/attach],应该是五重裂峰啊^……,2.5左右,应该是三重峰,但看起来像是单峰,氘代DMSO的峰,往往都是一条大峰,看不出具体的裂分来,并且,在3.3
2010年07月21日发布人:yyid
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我们主要做一些微、纳米材料,实验室要买一台钨灯丝的SEM,考察了S-3400N和JSM-6390LA,感觉差不太多,请各位出出主意,两个电镜各有什么优缺点,请指导一下,买哪个更好一些?,个人认为3400好一点 售后也不错 上机培训年年都有
2009年11月13日发布人:xuzj1979
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请教高手:我用的是AA320N原子吸收分光光度计测水质中的镉。负高压:230V、波长:228.8nm。曲线的相关系数为:r=0.99699;k=0.23673; b= -0.00001
浓度: 0.01mg/l;0.03mg/l
2010年10月06日发布人:羊脂球
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一下它的用途要求![/size],[size=2]这个东西都是可以订制的吧,主要就是因为便宜才能成为市场主流[/size],[size=2]是可以定制的,但是都定制成什么规格,为什么?例如Φ25Χ4规格:适合可拆液体池用,大小尺寸,通光孔径
2017年05月07日发布人:nn255
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如题,看文献当量浓度N和现在的摩尔浓度什么联系?硝酸银配置时注意哪些事项?望牛人指点!,对硝酸银溶液来讲,当量浓度N和现在的摩尔浓度是一样的。硝酸银配制时,并没有特别需要注意的问题,直接根据浓度和用量计算出质量,然后用天平称量,用蒸馏水
2010年10月04日发布人:wang_xing11
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[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:dr ac ces lte rea
[/font][/color][/size]
我在用n2000工作站的时候出现
2014年10月24日发布人:mimili_901
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[attach]691[/attach]
对上化合物做了一下固体的N-15 NMR, 图谱化学位移在8.25,请问对不?理论值应该为多少?
谢谢!
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2008-12-9 19:41 编辑
2008年12月19日发布人:6sbiam
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和卤原子的反应了,碘化钾,碳酸氢钠,合适溶剂就可以了,联苯胺吗?如果是,用硝基苯在碱性条件下缩合再发生重排就可以。你用这两种原料,路线要长点,我学的也不是很多,所以不知道一步反应的条件。,看看这个,或许会有帮助
2014年03月04日发布人:jiankufanhan
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℃(因为硝基甲烷的沸点100左右)试试,效果可能会更好,是不是浓度太高或者是出的峰根本就不是目标,第三针怎么样呢?看是不是由于进样不娴熟造成“二次进样”导致的?,感觉初始温度太高了,用的是什么柱子(主要是说明规格)
降低初始温度,最好改用梯度升温了。建议初始温度
2009年08月25日发布人:zhaoxiaoqin1111
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本品含盐酸小檗碱 (C20H18ClNO4·2H2O)应为标示量的93.0%-107.0% 。
【规格】(1)0.025g (2)0.05g (3)0.1g
一般药典里说的标示量是指下面所说规格吗?计算的时候不能除以取样
2010年05月28日发布人:santa