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定容以后体积变大
用二氯甲烷配置邻苯二甲酸酯标准溶液,定容摇匀后发现液面高于刻度线,求解释!,这个不太可能吧,配溶液肯定是先溶解了再定容~ 除非是振摇前后温度不一样导致的。,可不可以理解为溶剂性质的一个变化呢?温度引起的一个变化
2012年03月09日发布人:swn_nyve_vb
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本人最近在做一个用双三苯基膦二氯化钯催化的SUZUKI交叉偶联反应,以前做过几次没有用N2保护的,全过程都是淡黄色的反应液,最近加了N2保护,可是反应液全变黑了,是不是变黑了就表示反应不好? 该如何做?,一定要氮 气保护,黑色的可能是钯黑
2014年07月10日发布人:jiankufanhan
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[font=黑体][size=4][color=navy]请问下上海精科的AA320N和AA2610那个更好点?各有什么优缺点呢?帮我比较下、、、[/color][/size][/font]
[[i] 本帖最后由 miracle 于
2010年07月31日发布人:mn8669854
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在做HPLC分析物质这块儿,C30柱子,用二氯甲烷作流动相分离结果挺好,想咨询一下这个可行吗?不太清楚二氯甲烷在这里的作用,请教各位大虾了,十分感谢!!,可行,柱流失可能会加快。因含卤素原子,对金属管壁会有腐蚀,对仪器及柱管有腐蚀
2013年06月03日发布人:哈达
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[size=2][color=Black][b]
三个月前,我们培养神经干细胞一直很成功,但从7月份起,我们始终无法再培养成功!症状如下:1、取材步骤同以前,接种后观察,绝大多数是折光性强的单细胞,死细胞和组织块极少;2、第二天发现培养
2012年11月07日发布人:yjf1026
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[size=2]我用的是安捷伦6890N-5975,今天调谐的时候调谐过不去了,调谐后会出现增量和偏移量等于0并且峰太窄,或者无法得到恒定峰宽的对话框,请问各位这是怎么回事啊?该怎么解决[/size],[size=2]参考:
峰宽不一致
2015年05月15日发布人:yizhi
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气相色谱用什么柱子可以很好分离二氯甲烷、异丙醇和叔丁醇?同时还应考虑乙醇。,试试OV-225的吧,SE52/54类的对二氯和甲醇可能分的不是很开,异丙醇和叔丁醇存在较大拖尾。,极性柱,如INNOWAX柱。,用过DB-WAX,但是三个峰离
2012年01月08日发布人:yinshengxu
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哪位有饮用水中痕量二甲基甲酰胺(ng/L)的测定方法,或相关资料,急用.
目前的方法检测限都达不到.,ng级的确实有难度。
现在有人用多壁碳纳米管做吸附剂,用丙酮洗脱,检测酰胺类除草剂。
加大采样量试试,看能否富集到足够的
2009年10月15日发布人:renzhongxian
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我们一台安捷伦6890N气相色谱仪,为什么做产品残留溶剂峰面积都很小?在其他型号仪器上也不会。,是不是仪器有问题,
衬管是不是该坏了
柱子前断是不是被污染了,建议检查一下,分流是不是太大了?增大进样量试试。,请问用什么测定方法?进样针
2010年08月01日发布人:fqdfi32
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/T5750-2006,不是GB/T20783-2006,有一个HJ 586-2010 水质 游离氯和总氯的测定 N, N-二乙
基1, 4-苯二胺分光光度法 代替以前的GB 11898-89,用硫酸亚铁铵滴定很不好操作啊。往往一滴就到终点
2015年11月13日发布人:tomm