-
Boc保护色胺问题
[url]http://emuch.net/html/201108/3468889.html[/url],核磁数据对照文献上已知的,谢谢你,核磁数据H出的比较奇怪,ts保护的N-H,在原料的核磁中出在4,5左右,现在没有了,吲哚上的N-H 好像在,会不会两个N-H都被boc保护了呢?
2014年05月31日发布人:adg
-
[size=4][color=SlateGray][b]对溴乙锭用量的一点看法
今天刚做了一次pcr,电泳前在加溴乙锭的时候不小心将用量加错。原本加1。5ul的我加成了15ul。汗!!!足足十倍呀!但是以外的结果是我跑出来条带
2011年09月28日发布人:喵咪
-
我的仪器是AXIOS MINERALS,标准配置,不知道能不能测C、N,F、Cl吗?
如不能,如何改进?谈谈大家的看法。,F和Cl肯定都可以的。
C和N一定要加专用晶体和准直器。,axios标准配置的,,还能加晶体和准直器吗,要是真的
2016年04月11日发布人:坚持2011
-
如题:n→π*跃迁引起的吸收带中的n是什么意思?,分子轨道理论:成键轨道—反键轨道。
当外层电子吸收紫外或可见辐射后,就从基态向激发态(反键轨道)跃迁。主要有四种跃迁所需能量ΔΕ大小顺序为:n→π* < π→π* < n
2009年08月03日发布人:yinge
-
[size=2]请问哪位用过N2000色谱工作站?毛细管FID采样效果如何?好用吗?另外HW-2000色谱工作站怎样?谢谢。[/size],[size=2]N2000。。
挺容易用的工作站吧,
接一些简单的老色谱还是很不错的。
不过
2015年11月06日发布人:bojitu
-
]
太高兴了,我今天买的SK-N-SH刚到,希望和您一起交流进步![/color][/size],[size=2][color=Black]
ATCC complete growth medium: Minimum essential
2012年09月03日发布人:tuuu2
-
、二级胺峰较尖,而酰胺和吲哚等杂环氮上的氢峰很宽,甚至观察不到,具体解释跟N-H交换太慢、氮核的电四极矩引起一个中度有效的自旋弛豫有关,最好在CDCL3里做!,可是氯仿没法子溶呀 而且前几次做都出现活泼氢的峰 后来为了纯化非别用氯仿和甲醇
2011年01月08日发布人:ligang8974
-
如题:在液相中怎么做S/N信噪比为3时的最低检测限?谢谢!,放大信号,看主峰高度和噪音范围就可以了!,先进空白三针,取样品出峰附近的一段基线来计算燥声(比如说是0.018mAU),再配制样品溶液进样,看样品出峰处信号值是多大,如果大于
2010年01月15日发布人:emuchhh
-
如题,仪器更换了长寿命氙灯,工程师来了只负责了更换,调整下灯位。但是后来测试S/N,不满足仪器要求。工程师也没有消息了,这该找谁啊?坑爹的时代!!日立,根据以前的经验长寿命氙灯S/N通常不如常规氙灯。楼主的灯买了多长时间了?,用了三小时
2016年01月27日发布人:shuishui
-
15N标记蛋白做三维实验前应做哪些实验准备
本人以前是做多肽结构的,现有一90残基的15N标记蛋白想测结构,有些问题想请教做过的各位大师,请好心人指点,谢谢!
问题1:[url=http://www.antpedia.com
2010年10月10日发布人:shaust