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甲基红变色范围是4.4-6.2橙色,小于4.4是红色,大于6.2是黄色
国标中说让配置中性甲基红溶液,意思是配完以后是橙色还是黄色?还是说用PH试纸去看是否是7,可是甲基红是有颜色的,会对试纸颜色判断有影响。
以前听说甲基橙
2010年12月29日发布人:wuxianda405
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/L的溶液,充分搅拌溶解后(应加温30℃),过滤除菌,分装小瓶,-20℃保存,使用时可向100ml培养液中加入0.5-2ml谷氨酰胺浓缩液,终浓度为1-4mmol/L
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想问问大家的谷氨酰胺的问题是
2012年02月04日发布人:ritou1985
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越大,表明烷基是吸电子的。,丙烯醛共轭效应,往高场移动,共轭效应比诱导效应强,但甲基和羰基相连时甲基是sp3杂化,而羰基碳是sp2杂化,sp2杂化的碳电负性大于sp3杂化的啊,这个怎么考虑呢?,唉,您这说的前后不一致啊。
前面说的是
2010年11月30日发布人:iwfi325iwc
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哪位有饮用水中痕量二甲基甲酰胺(ng/L)的测定方法,或相关资料,急用.
目前的方法检测限都达不到.,ng级的确实有难度。
现在有人用多壁碳纳米管做吸附剂,用丙酮洗脱,检测酰胺类除草剂。
加大采样量试试,看能否富集到足够的
2009年10月15日发布人:renzhongxian
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新手,我的是tcd检测器,分析co,co2,no,h2,n2等气体,选用什么柱子?什么方法可行?,根据提供的待测物,根据你现有的条件可以有以下选择:
1,载气用氩气,用两根色谱柱来做,一根用高分子聚合物得,比如:porapak q,此柱
2011年05月06日发布人:qixiangsepu
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本人用硫酸二甲酯,氢氧化钠做碱甲基化肟羟基,开始反应收率能到80%,但后面越做越差,很难重复80%的收率,补加DMS和NaOH等当量的也无效果,求大侠赐教,谢谢!,1.滴加硫酸二甲酯的速度很关键,一般要求缓慢滴加
2. 排除你用的
2014年03月12日发布人:ass
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请问用EDXRF做塑料中C,N,O检测有什么需要注意的?我是新手刚刚接触这个领域。,请问你们的EDXRF是什么型号的呢。,不要使用EDXRF,改用XRF吧,效果会更理想,EDXRF能测试C、N、O?什么型号!,不管用EDXRF还是
2015年12月25日发布人:坚持2011
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钱一副的?我们这才2块多钱一副,牌子记不得。。。我们一般在实验室是戴两层,一层PE手套一层乳胶手套,感觉一般的试剂都没什么问题的,貌似有个防寒手套的 ant_23.GIF,我平时分析用到三氯甲烷时,就是戴两层一次性手套,不影响手指灵活,在
2011年09月15日发布人:chemistry9821
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[size=2]小弟我做二氧化钛降解亚甲基蓝实验时,常常遇到同一样品不同时间做出来的结果相差很大(采用的紫外光灯管和反应装置没变),这是为什么呢? 望高人指点下!![/size],[size=2]那可以说明TiO2对MB 有吸附,最好是
2015年10月29日发布人:晶晶亮
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)。48小时后冷却,转到干燥器过夜但没有发现分层和白色物质生成,不分层是不是说明氯丁烷几乎没有剩余,谢谢您!接下来是不是用乙酸乙酯洗涤三次后置于真空干燥箱80度烘干就可以,但是氯化1-丁基-3甲基咪唑盐离子液体的沸点只有65度左右,那样真空
2014年03月19日发布人:adg