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现在的方法是用乙腈沉淀蛋白,但是乙腈中加入0.25%的三氯乙酸,请问这样子处理之后的血浆样品还可以进质谱么?不知道三氯乙酸的挥发性怎么样。。,要不要再经过浓缩?以前做过加三氟乙酸的,在浓缩干燥时三氟乙酸会挥发掉,温度是室温,对质谱不会产生
2010年01月26日发布人:kidpk
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各位前辈,不知道有没有人测过三氟乙酸乙酯中三氟乙酸的含量?
附:三氟乙酸乙酯很容易水解成三氟乙酸。,我的思路供参考:
1. 三氟乙酸乙酯、三氟乙酸的沸点较低,三氟乙酸可能在常用的气相检测器(TCD、FID)上没有响应;
2. 三
2013年05月07日发布人:差不多先生
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请问大家,用GC1100型的色谱仪,配备了FID和TCD两种检测器,如果要测定CO、CO2、O2、CH4的浓度,需要用哪种色谱柱呢?我们现有的是5A分子筛和TDX-01色谱柱,能够测出来吗?
[[i] 本帖最后由 miracle 于
2010年07月11日发布人:daisy920
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[size=2]如题:需要分析分析H2S、H2O、SO2、CS2这些组分,其中H2O是干扰组分,最好对H2O的响应比较小或不响应,或者能将以上四种组分较好的分离。现在用的是PQ和PQS填充柱,H2O拖尾比较厉害,对SO2有干扰,有没有好的
2015年09月28日发布人:bojitu
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a Purification Summary Table 29
C H A P T E R O N E
Why Purify Enzymes?
Arthur Kornberg
本章的作者是做酶学研究的,核心思想就是开篇的这么一句话‘‘
2013年04月29日发布人:NBA
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丙基苯基(其中25%氰丙基25%苯基)(50%)二甲基聚硅氧烷),OV-17(50%二苯基(50%)二甲基聚硅氧烷)。,朋友,先对气相进行校正再试试!,什么柱子?拖尾可能极性不匹配。,根据你要做的物质推测,应该用db-200(100%三氟
2010年06月26日发布人:gezhenhua888
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高氯酸重量法,结果准确可靠。但需要熟练的操作技能。,密度法
就是误差大点
但是超级快 2分钟搞定,还是重量法准确。,我们测硅也是用光度法测定,比重法精度不高,只适用于炉前检测调控。,我在1984年做过全差示法(分光光度法),快速准确,非常适用于中间分析。,氟硅酸容量法,
2014年09月01日发布人:龙泉
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色胺先在吲哚N上拔氢 2eq NaH 2eq CH3I 溶剂为THF,有产物但怎么做产率都极低。然后在伯胺上Ts保护氨基,希望各位大牛给予解答,不胜感激!!!,无水无氧操作是否严格?thf建议买干燥好了的,尝试一下硫酸二甲酯,上甲基。,是
2014年06月07日发布人:风往尘香
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=O 酰胺的第ⅠⅡⅢ谱带,由于氨基的影响,使得σC=O向低波数位移,伯酰胺1690~1650 cm-1,仲酰胺 1680~1655 cm-1,叔酰胺1670~1630 cm-1。
2、σN-H 一般位于3500~3100 cm-1,伯酰胺
2015年11月22日发布人:昙花花花
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请教各位高手:在做气相色谱分析时用100ppm的O2/N2标准气用外标法分析1%的O2/N2,分析结果1%的O2/N2为什么只有1000多ppm?,外标要求仪器重复性很严格,适于大量的分析样品,因为仪器随着使用会有所变化,因此需要定期
2013年06月21日发布人:誓言@谎言