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在还原剂存在下,羰基化合物与氨、伯胺或仲胺反应,分别生成伯胺、仲胺或叔胺的反应称为还原胺化反应。1、羰基的还原胺化反应通过Schiff碱中间体进行的,首先羰基与胺加成得羟胺,继之脱水成亚胺,最后还原为胺类化合物。2、Leuckart反应在甲酸及其衍生物存在下,羰基化合物与氨、胺的还原胺化反应。
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1.11,在水中的溶解度为223mg/L。2、丁草胺理化性质:为琥珀色液体,沸点为196℃(66.7Pa)。不溶于水,可与丙酮、苯、乙醇、乙酸乙酯和己烷混合。275℃分解,在pH 7~10稳定,对紫外光稳定。二、防除对象不同1、乙草胺防除对象
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(1)原理:某些细菌能利用丙二酸盐作为唯一碳源,丙二酸盐被分解生成碳酸钠,使培养基变碱。 (2)培养基:丙二酸盐培养基。
(3)方法:将待检菌接种于丙二酸盐培养基中,置35℃孵育24~48h,观察结果。
(4)结果
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丙二胺用途广泛可用于选矿剂、金属钝化剂、作物保护剂、燃料油和润滑油添加剂、用于染料、电镀和分析试剂(汞、铜和银的检定),还可用作航空用树脂固化剂、橡胶硫化促进剂及生产1,2-丙二胺四乙酸作为抗癌药丙亚胺的中间体。丙二酰胺主要用于有机合成的原料,可以合成医药中间体、农药中间体等。
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伯胺和醛缩合反应是一种重要的有机合成反应,也被称为Mannich反应。其机理如下:1. 酸性条件下,醛发生质子化,生成醛的带正电荷的中间体。2. 中间体与伯胺中的氮原子上的孤对电子发生亲核加成反应,形成一个新的中间体。3. 新中间体失去
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)试验供试品溶液取本品5片(50mg规格)或10片(25mg规格)或20片(12.5mg规格),除去包衣,置研钵中研细,加甲醇二乙胺(95:5)适量使盐酸异丙嗪溶解,并转移至25π量瓶中,再用上述溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品
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定容至10mL,制成浓度约为10g/L的各染料标准储备溶液。以下染料在上述溶剂中的溶解性较差,可分别采取如下措施:甲苯-2,5-二胺硫酸盐和2-氯对苯二胺硫酸盐2种组分直接用2g/L亚硫酸氢钠水溶液溶解并定容;甲苯-3,4-二胺直接用无水
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为fluopyram。氟唑菌酰胺英文名称为Fluxapyroxad。3、化学式不一样。氟吡菌胺化学式为C14H8Cl3F3N2O。氟吡菌酰胺化学式为C16H11ClF6N2O。氟唑菌酰胺化学式为C18H12F5N3O。4、主要作用有区别。氟吡菌胺主要应用在
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苯并[b,f]氮杂草 盐酸去甲丙米嗪HCINhChC18H2N2·HCl302.85N-甲基-10,11-二氢5H-二苯并[b,f]氮杂草-5丙胺盐酸盐
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丙二酰辅酶A是一种有机物,化学式为C24H37LiN7O19P3S,是一种辅酶A的衍生物。中文名丙二酰辅酶A外文名Malonyl-CoA别 名丙二酸单酰辅酶A;丙二酰辅酶A锂盐化学式C24H37LiN7O19P3S分子量859.51CAS登录号108347-84-8