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一无糖颗粒,90%的糊精,甜菊素为矫味剂,无其他辅料。摇摆加流化床制粒,结果苦杏仁苷鉴别不合格,个人认为是糊精的影响,请教一下该如何解决?,检验方法(操作过程)和原料质量情况请做以说明!,检验方法(操作过程)和原料质量情况请做以说明
2014年01月16日发布人:熊猫
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端基碳108ppm,是什么结构的糖苷呢?
分到一个酚苷化合物,糖苷部分的端基碳为108ppm(氚代甲醇测试),换作DMSO之后该碳信号为106ppm,很少见到如此低场的端基碳,求教大家,这个糖苷是什么结构呢?谢谢!,没做过这类
2012年01月17日发布人:danning2006
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安捷伦液相色谱,最近使用一根新柱子(GPC 柱子)分析新产品,为什么相邻两个峰分不开? 样品浓度或进样量 是不是对其有影响??应该降低还是升高?谢谢![/size],[size=2]浓度影响是次要的,关键是流动相的
2016年04月27日发布人:SO2
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最近在萃取上遇到一些问题很不好处理,我做的是皂苷类,但现在在萃取时一直不能分层。
我是水:乙酸乙酯=1:1,但现在还是不分层。
加了热有点分层,但还不是很好,只有一点点分层;
超声也试了,还是不行;
加了NaCl,还是不分
2011年01月22日发布人:yexuqing
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RT 求人用液相色谱代测花色苷 北京地区哈,楼主可以到一些科研机构或者院校 一般都有。。,楼主可以到百科网 实验室页面看看找一下在北京的分析检测机构。
[url]http://www.antpedia.com/labs
2011年05月21日发布人:luluxiu123
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各位大神,请问由0.9%生理盐水处理大鼠组织匀浆中萃取花色苷,用乙酸乙酯可以吗??急求,急求!!,乙酸乙酯提取花色素应该没问题,不过花色苷的极性要大一些,可以试试正丁醇,不管用什么溶剂萃取,如果要定量需要考察下萃取率。,请问用乙酸乙酯的话
2016年04月26日发布人:兜兜
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[size=2]向自建谱库中添加新条目时,添加不成功,且出现如下错误,什么原因?怎么破?[/size],[size=2]我想做可能的原因就是分子量设置有问题。[/size],[quote]原帖由 [i]yonger[/i] 于
2015年03月28日发布人:chuntian1983
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请教:现在做一个药材的花的分离提取,因花是绿色的,含有大量的叶绿素,现想脱掉叶绿素而保留其中活性成分(主要是皂苷类)有什么好办法?常用石油醚,但会不会造成目标成分会溶于石油醚造成含量丢失,怎么办?谢谢了!,皂苷极性一般较大,叶绿素极性小
2009年08月25日发布人:kflsjjfdl
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蛋白新纯化思路探讨
思路:得到需要纯化的样品中所有杂蛋白的抗体,将这些抗体结合到NHS-活化的Sepharose Fast Flow上,然后再将需要纯化的样品过这个柱子,所有杂蛋白
2013年12月09日发布人:glass
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本人初入锂离子电池电解液行业,做技术支持职务,想向各位有经验的人士咨询一下国内的电解液生产厂商都有哪些?主要面向的客户群以及产品优势劣势等?非常感谢朋友们~~O(∩_∩)O~,天赐or新宙邦or杉杉or国泰华荣,杉杉好像主要是做锂离子电池
2015年05月05日发布人:grace!