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存我都先放到—70°里。
现在买了细胞,预防万一,我都是十天就要加新的液氮了。
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是不是你把细胞直接放入-80度,在此阶段出现了问题啊,你可
2015年03月17日发布人:wu11998866
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我在不知情的情况下用酒精和千分之一的新洁尔灭清洗超净台上的玻璃板,结果发现板面一层模糊,好象一层不透明状的固体附在上面,有谁知道怎样清洗掉这些不透明状的固体吗?万分感谢![/b
2012年09月12日发布人:gmjghh
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应用北京科创海光的A230-E原子荧光光度计,在测试样品的时候发现应用新配的硼氢化钾之后,样品突然没有信号了!不知道这是什么原因请高手指教!多谢!
注:1、盐酸和样品都是没有问题的;
2、硼氢化钾的配制我采用了两种
2012年02月11日发布人:chen389988
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?吼吼,那么大家都来晒晒自己使用的仪器吧~[/size]
[size=2][color=DarkRed][font=黑体]请各位版友按照要求回帖,如下:
红外型号:【必填】
仪器厂商:【必填】
仪器价格:【必填】(大致价格即可
2015年02月26日发布人:panda王
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测定皂苷的时候国标规定的方法是皂苷含量在30%-70%的,而用此方法测定后,样品中实际的皂苷含量是12%,然后求助各位大神,这个数据可靠吗?还有什么其他的方法可以测定皂苷吗?,国标是最新的吗?
此外实际所得值跟理论上有差异很正常的,这其中因素比较多,
国标是个重要参考,并不是唯一,调节下浓度再测不行吗?
个人观点,使浓度提高3,4倍就可以了
2016年04月25日发布人:mr.henry
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转载
HP-INNOWAX新柱子(19091N-133,规格30m*0.25mm*0.25),装在Agilent气质7890A-5975C上,老化条件是:60℃→5min→5℃/min→130℃→5℃/min→240℃→60min,然后
2013年12月29日发布人:舞疯
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仪器开机稳定有差不多2个小时了,测试的数据从内标看很是不理想,这是什么原因造成的?,我不认为 换了新锥 与内标波动有关系。你还是从 碰撞池He气吹扫、进样系统气密性、蠕动泵管松紧 这些方面入手排查。,非常感谢,我将一一试试。,我也觉得应该
2016年03月07日发布人:艰苦奋斗
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一个新的液相安捷伦柱子用时应如何处理啊?谢谢,先活化一下柱子,再做一下柱效测试,,用纯甲醇冲洗活化,照着说明书来吧
不过我们买了新柱子一般都是直接用的,首先要用有机物活化下柱子。
应该测柱效,评价其稳定性,我使用新柱的一般步骤
2010年09月03日发布人:maoguoqiang
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这几天在做中药复方,用的是C18 的新柱子(今天是连续第四天用),采取梯度洗脱(流动相:乙腈和水,梯度洗脱是先等度,再梯度,再等度,再梯度),在跑方法学考察时,前三天一直很正常。但今天却出了问题:
梯度阶段,前三天基线漂移幅度不大,且等
2012年01月09日发布人:guyanyehua
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[size=2]刚买了一根新的C18色谱柱,请问该怎么验收呢?还要经过什么处理才能用?[/size],[size=2]先用甲醇冲洗下,再有说明书上验收的色谱条件验收
咱们都是拿来冲下就用了,没验收过,几百根柱子,累死
2016年03月29日发布人:gmt