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甲醇和乙腈与水混合使用时,应当分别避免的混合比例,分别避免的混合比例?没有听说过,,没有必要,只是比例不同,粘度不同!,没有限制,它们是混溶的!,参照下不同比例下,液体的黏度值吧,尽量不要选择黏度过大的比例~其他的,其实也没什么特别的限制
2011年05月14日发布人:洋气小佳猪
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如题:有没有版友用GCMS测过萘或者萘酮啊?或者有相关的文献也可以,谢谢啦!,萘或者萘酮一般人容易出峰,用极性或非极性柱子都可以,条件也无什么特别的。极性出峰比非极性柱子晚。,我们经常测溶剂油中的萘,一般是用极性柱子(HP-INNOWAX
2012年07月08日发布人:renmr03
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我用甲醇和水的混合溶液作为我的反应溶液,想要测定甲醇浓度的变化及产物的种类及浓度,请问各位学界长辈我该怎么做?选择气相可以么?,气相怕水,显然是不能用气相的啊,有水的话最好不要用GC或GCMS测试,你最好使用HPLC,用顶空试试。,可以
2011年06月04日发布人:luckyclover
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相冲洗,在换高有机相冲柱子。
1)水/有机相=90/10(甲醇或乙腈均可,你用什么保存柱子就用什么有机相)替换缓冲盐,(一般1ml/min流速,约半小时) ;
2)用高比例有机相或设个梯度冲柱,约20倍柱体积(梯度冲柱较干净);
3)100%有机相保存柱子。,还是先
2012年03月02日发布人:popshengu
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硝酸钯也太贵了吧,1ml要320?,钯这种罕见的金属应该很贵的。,算贵吗?我们买的氯伯酸钾,就1克就好几百,1ml???浓度呢???? 进口的??? 国产的一般不至于吧。。。。我们去年买的有色院硝酸基钯标准溶液,1g/L 50ml 带证
2015年01月27日发布人:红旗渠
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mL/min柱压力不应该这么高,楼主查查管路有无堵的地方。,筛板堵了!!!,甲醇水不可能有那么高的柱压啊,堵了,先用水冲洗,然后甲醇冲洗,看是否压力能降下来。,换了70:30流动相以后柱压飚升的?
流动相过滤了没?
应该不是流动相比例的问题~
堵的可能性比较大~,通常情况用1的流速比较多,在这时柱呀高,可能是管路有堵塞!,室温是多
2011年12月24日发布人:baleine
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相关疾病:
46XX性发育睾丸疾病
最先开始是用实验室师姐留下来的3t3-l1分化,分化率不高而且细胞容易飘起,后来经过hochest染色才发现细胞早已感染了支原体,所以后来重新购置细胞
我买的是万邦医药的胰岛素
2015年11月14日发布人:fklo83
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[size=2]我这两天摸方法。实验仪器是安捷伦1100,四元泵。我选用的流动相是乙腈,甲醇和磷酸二氢铵(0.005mol/ml)。我昨天试了三个方案
方案1:乙腈:甲醇:磷酸二氢铵=50:35:15
方案2:乙腈:甲醇:磷酸二氢铵
2015年11月03日发布人:SO2
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9月 初新购买的色谱柱,样品比较多,所以开始几天晚上也进样,到凌晨1点左右,然后用不同比例的甲醇水最后用纯甲醇冲洗。第二天发现柱压升高比较明显。从9.5Mpa升到了14Mpa左右。理论塔板数也从11000下降到只有5000.我看昨天进样品
2011年09月17日发布人:smmdcryctc
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[size=2]刚刚看标准 GB/T 5750.8-2006 第220页
1.1.6.2.2标准样品:
A 使用次数:
标准样品封装于棕色安瓿中。每安瓿2ml的卤代烃甲醇溶液,浓度为ug/ml水平。开封后只能使用一次。使用液在低温
2015年03月09日发布人:DNA