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为什么产物,过柱中,下面老是出现一种淡绿色的物质,除去淡绿色物质,收集后边的产物,蒸干后还是有淡绿色的物质,点板总有个小点一直下边一点,过柱的时候,最上边有一层深色的物质,一直也不往下走,对硝基苯甲醛的反应了是,这个颜色更深,棕色的,常温
2014年05月14日发布人:vbnm
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我现在在做5-硝基靛红的还原,想把硝基还原为氨基,尝试了保险粉、SnCl2和铁粉还原,每次反应液颜色都是逐渐变红,最后变成黑红色。点板原料还有,我想请问下,有没有做过的大神可以指导一下,5-氨基靛红该怎么做啊?我打算用这个结构作原料,所以
2014年06月12日发布人:adg
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硝基氯苯加氢出现了脱氯,加了点双氰胺就不吸氢了,是因为双氰胺抑制了吸氢速率来抑制脱氯,还是通过什么机理抑制脱氯的,其可以与钯配位,减少了钯对C-Cl键的氧化加成,尽量靠加抑制剂或控制条件,要考虑成本的,催化剂用的是雷尼镍,可以考虑使用
2014年02月12日发布人:adg
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请问站友,当溶剂为甲醇/水(1/1)时,该采用哪种滤膜?谢谢!
[/size],[size=2]有机
不过我都用混合滤膜,水和有机的都可以用,来回换台麻烦
[/size],[size=2]选有机滤膜。
水
2014年09月18日发布人:人小鬼大
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、丙肝、高血脂三大块,加上高风险的阿尔兹海默病(BACE抑制剂、anti-amyloid beta单抗)、即将谢幕的糖尿病(GLP-1类似物、DPP-4抑制剂、SGLT1/2抑制剂)、新兴的偏头痛(anti-CGRP单抗,大分子治
2015年12月07日发布人:131415
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请大家帮帮忙,最近想做一个付克反应,以环氧氯丙烷为原料,想保留环氧基,求几篇相关的文献,先谢谢大家了!我没找到这方面的文献,但导师说这是很常见的反应,着急啊!!,做一个付克反应,以环氧氯丙烷为原料,想保留环氧基,不容易的,那有相关文献吗?我看这论坛里有人说过的,一点建议而已:选择非质子性溶剂,无水无氧!
实验对细节的要求很高。
2014年03月06日发布人:vbnm
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HIF-1a的分子量到底是多少?有人做组织中提取的HIF-1A的WB么?[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
兄弟 好
2013年05月31日发布人:+小生怕怕+
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[size=2]Hi,
各路大侠,跪求AOZ、AMOZ、AHD、SEM分子式以及四个物质衍生物的精确质量数(分子式也行),感激不尽!!!
硝基呋喃一般是测定代谢物(AOZ、AMOZ、AHD、SEM)的衍生物,衍生试剂为邻硝基苯甲醛
2015年07月16日发布人:laughing妹
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(SUPELCOWAX 10型极性毛细管柱(键合,聚乙二醇二万))。,峰型如何?是信号值小还是峰型不好?这是两个问题,如果是前者,估计是检测器灵敏度或者样品浓度的问题,后者的话才是柱子的问题
今天用DB-1检测了一个环氧氯丙烷,峰型还可以
楼主请参考
2011年02月18日发布人:BridgetJones
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[b]一、基本概念及原理[/b]
[b]1. [/b][url=http://bbs.antpedia.com/viewthread.php?tid=9036&extra=page%3D1][b]红外光谱特征吸收峰的峰高和峰强问题[/b
2012年05月26日发布人:tussah