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六甲基二硅氧烷的沸点100度,二氯甲烷沸点40度,我50度常压蒸馏,为什么六甲基二硅氧烷也一起出来了啊,有什么好的办法分离纯化么?急求啊!!!!,溶剂有相似相容性质,所以不好分离提纯。,50度 高了吧,还需要精馏柱吧,今天就是用了精馏柱啊
2014年02月13日发布人:艰苦奋斗
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求沉,已解决谢谢
[[i] 本帖最后由 zjmuche 于 2014-7-5 12:52 编辑 [/i]],楼主这些物质稳定吗?是用scan还是SIM采集方式?
最好把仪器型号、采集参数、谱图等传上来,让大家帮忙分析一下。,不觉得会很难解谱
特别是全氟化合物连同位素峰都没有,就更方便解析了
2011年11月10日发布人:zjmuche
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!,非极性固定液的柱子包括烃类和硅氧烷类,极性固定液的柱子主要是聚乙二醇类,中等极性柱子有苯基硅氧烷类以及氰基硅氧烷类等。
选择柱子通常按极性相似原则或按化学官能团相似原则。,极性与非极性主要指的是固定相,固定液;
选择柱子主要
2011年12月26日发布人:小江
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我初次用GC/MS,做一种水果的挥发性成分,发现有十九烷、二十烷、二十一烷、二十五烷、二十七烷、四十四烷等多种烷烃成分,觉得莫名其妙,水果里还有这么些东东?以前吃水果可是不知道呢。是不是结果有问题啊?
用另外一个单位的另外一个型号的
2007年12月11日发布人:qblin
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兄弟以前做水中铅镉,水里干扰很小,一直没有用基体改进剂,现在经常有水的背景很高,准备用磷酸二氢铵做基改,听说有些牌子的磷酸二氢铵杂质比较多,看各位兄弟有没有在用的杂质少的磷酸二氢铵,互相推荐下,兄弟准备进20ul水样,再进5ul2%的磷酸二氢铵溶液,有不足的地方敬请各位同仁指教。,哪个厂家的很重要吗
2014年08月27日发布人:风往尘香
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超过70%时就会出现不溶,甲醇和已烷混合,甲醇含量高于30%时就会分层等。当有机溶剂和缓冲溶液混合时还可能析出盐的结晶体,尤其使用磷酸盐时需特别小心。[/size]
[size=3] 2、梯度洗脱所用的溶剂纯度要求更高,以保证好的
2012年02月05日发布人:出国吧
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请教一下,有谁知道吡咯烷酮是否可用高液化验,谢谢大侠了!,听着很熟悉,原来实验室有人用过的,我用液质联用的方法检测过,是MRM检测模式。
2008年09月26日发布人:cuipingluohuaxu
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按照国标的方法,用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]测反式脂肪酸,之前要配制两个脂肪酸甲酯的标准溶液,其中一个是用十三烷酸甲酯、反9
2011年09月16日发布人:bhnchnuo
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前期了解到一些近红外设备,而去一些使用单位看过,有的单位的设备外联厂商服务器的,有的不外联暂且定义单机吧,大家来说说看你们的设备外联没有?
大家对外联服务器的看法?,设备外联厂商服务器,或许仅仅是NIR设备吗,是的 就是指的NIR设备
2014年12月23日发布人:shuishui
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,已知甲烷、正十三烷、正十五的保留时间tR分别为25S、72S和381S。试计算正十七烷的调整保留时间。
不知如何计算,请色友们赐教!谢谢!!
016S(33.6min)[/size],[size=2][font=Verdana]lgt
2014年09月19日发布人:绿茶公子