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生物制品(浓度大)在B级区过滤,安装时并列同安装两个0.22终端过滤器,过滤时,一支封住,另一支过滤,等其中一支阻塞时,再使用另一支过滤,请问,是否需要用亚批?[size=2][/size],[size=2]过滤液去向(哪个工艺步骤
2015年05月06日发布人:vivian4123
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[size=3][求助]谁知道 盐酸氨溴索杂质N-A873CL和杂质N-AB773XX
谁知道 盐酸氨溴索杂质N-A873CL和杂质N-AB773XX 哪里有卖?[/size],[size=2][color=Black]不同的
2011年11月23日发布人:jkobn
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成功发布会了,研发上还是比较其他国产厂家有点实力的。主要还是看你检测什么东西,要求高不高,进行合理配置。解决问题还是最关键的。价格作为次考虑。[/size],[size=2]其实最关心的还是色谱柱的稳定性;楼上的凭啥说“研发上还是比较其他国产厂家
2015年11月19日发布人:moonlight
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?,1、色度补偿法
即同时测定两份同样样品,一份正常分析,另一份同样操作,只在最后不加1mL的N-(1-萘基)乙二胺盐酸盐。分别测定吸光度。然后用水样吸光度减去未加N-(1-萘基)乙二胺盐酸盐的吸光度的差值,得到水样真实吸光度,带入
2015年11月13日发布人:红旗渠
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色胺先在吲哚N上拔氢 2eq NaH 2eq CH3I 溶剂为THF,有产物但怎么做产率都极低。然后在伯胺上Ts保护氨基,希望各位大牛给予解答,不胜感激!!!,是无水的,但怎么做都不行。,无水无氧操作是否严格?thf建议买干燥好了的,尝试
2014年07月09日发布人:teddy
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我的仪器是AXIOS MINERALS,标准配置,不知道能不能测C、N,F、Cl吗?
如不能,如何改进?谈谈大家的看法。,F和Cl肯定都可以的。
C和N一定要加专用晶体和准直器。,axios标准配置的,,还能加晶体和准直器吗,要是真的
2016年04月11日发布人:坚持2011
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各位战友,我做pcr扩增700多bp的条带,退火温度59°,延伸时间1分30秒,引物二聚体很亮,没有目的条带,不知道是怎么回事,我的引物碱基长度是26个bp.marker的最后一条是100bp[/size],[size
2015年08月05日发布人:987789
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[size=2]偶氮二甲酰胺是AZO物质吗?使用什么色谱柱检测啊,我使用DB-5和DB-WAX都没有找到峰。由于这个物质没有NIST标准谱图,我根据结构及断裂原理推出特征离子是116,72,44可以就是找不到峰,是我选择的离子不对还是色谱
2015年10月24日发布人:华佗
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请问各位大侠,我用铁粉/醋酸还原苯环上硝基。操作如下,加入硝基化合物,水,醋酸,其中,水和醋酸的体积比为2:1。40-50度溶解。然后分批加入5当量铁粉,。约1小时后,反应完全,抽滤后,得到滤液。问题,1:滤液中的黑色焦油状是什么,是
2014年02月23日发布人:adg
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如题:n→π*跃迁引起的吸收带中的n是什么意思?,分子轨道理论:成键轨道—反键轨道。
当外层电子吸收紫外或可见辐射后,就从基态向激发态(反键轨道)跃迁。主要有四种跃迁所需能量ΔΕ大小顺序为:n→π* < π→π* < n
2009年08月03日发布人:yinge