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化学性质硝基化合物可以发生还原反应,可依次生成亚硝基化合物、N-烃基取代羟胺和胺。在碱性溶液中N-羟基取代羟胺和芳胺能分别与亚硝基化合物缩合,生成氧化偶氮化合物和偶氮化合物,偶氮化合物又可以还原为1,2-二烃基肼。硝基化合物用还原剂还原时
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。④亚硝酸钠(NaNO2)溶液:0.25g/100ml,临用现配。⑤氨基磺酸铵(NH4SO3NH2)溶液:2.5g/100ml,2~5℃存放,使用一周。⑥盐酸(HCl)溶液:ρ=1.19g/ml(1+1)。⑦盐酸萘乙二胺(C12H14N2
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75种多氯代二苯并-对-二噁英(PCDDs)和135种多氯代二苯并呋喃(PCDFS)。最为重视和研究最为充分的有毒二噁英为2 位、3位、7 位、8 位被氯原子取代的17 种同系物异构体单体(即通常所指的二噁英类),其中,2,3,7,8-四氯
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皮肤吸收而产生毒性作用,硝基苯可引起神经系统症状、贫血和肝脏疾病。废水中一硝基和二硝基类化合物分析较常采用还原-偶氮光度法;三硝基类化合物则采用氯代十六烷基吡啶光度法。单个硝基苯类化合物则需以气相色谱法测定。水样以玻璃瓶采集,用硫酸调至pH1~2,并在4 ℃下保存,尽快进行分析。
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℃烘干。(4) 2%2.4-二硝基苯肼溶液:取2克2.4-二硝基苯肼溶液溶解于lOOml9N硫酸中。(5) 9N硫酸溶液:量取浓硫酸250ml,慢慢地倒入750m1水中,加水边搅拌。(6) 10%硫酸溶液:称取5克硫酸,溶解于50ml50%酒精
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:蒸馏水1. 2原理:苯、甲苯、二甲苯和硝基苯混合物通过色谱柱的分离,用氢火焰离子化检测器(FID)检测,用外标法或内标法,使用曲线校正或单点校正进行定量分析。1. 3内标物异丙醇(乙醇或甲醇)色谱纯,载体:经酸洗的6201载体(60-80目
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。 各取2ml,置于各标准管中,加硫酸溶液1滴和2.4-二硝基苯肼溶液0.5ml,置各管于30℃保温箱中保温3—4小时,取出,放在冰浴中,于各管中滴加85%硫酸2.5ml边滴边摇试管,然后取出,放置30分钟,于分光光度计540nm波长
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标线,摇匀。置于冷水(低于15℃)中冷却10min,取出,经微孔滤膜抽气过滤于于燥的比色管中。弃去2~3ml初滤液,吸取5.00ml滤液于10ml比色管中,加入0.50%二苯碳酰二肼溶液1.00ml、2.0mol/L盐酸1.00ml,加水至
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1、超氧阴离子自由基:O2-· 2、羟自由基:·OH 3、羧自由基:RCOO· 4、脂氧自由基:ROOH· 5、一氧化氮自由基:NO· 6、硝基自由基:ONOO- 7、超氧化氢自由基:HO2. 由于特殊的电子排列结构
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:苯甲醛丙二醇缩醛;苯甲醛丙二醇缩醛(异构体混和物);4-甲基-2-苯基-1,3-二氧戊环;4-甲基-2-苯基-1,3-二氧杂环戊烷CBNumber:CB1217870分子式:C10H12O2分子量:164.2MOL File