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下面是本人在考研时总结的口诀,希望对大家有帮助
1,必须氨基酸:携一本蛋色书来[缬氨酸,异亮(亮)氨酸,苯丙氨酸,蛋氨酸,色氨酸(甲硫氨酸),苏氨酸,赖氨酸,]
2,半
2013年11月09日发布人:阿敏
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我要测样品的蛋白含量和各种氨基酸含量,为什么氨基酸总量不等于蛋白质含量?请高手指教,氨基酸只是游离氨基酸形式的N元素,但是蛋白质还包含小肽,胨等形式的N元素,你测定的氨基酸包括游离的和水解的,一般水解氨基酸含量应该与蛋白总量相当,这个要看
2015年03月14日发布人:小米粒
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a、 吸取600ul混标或者离心后的尿液上清液于带塞玻璃试管中,依次加入内标100ul(月桂酸甲酯,0.1㎎/ml);无水乙醇400ul、吡啶100ul和氯甲酸乙酯50ul,超声一分钟;
b、 反应后加入氯仿
2011年11月25日发布人:hmg2009
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最近在建草甘膦的检测方法,但是我用500ppm的草甘膦标准品,还有草甘膦衍生物标准品(直接请购的,不是自己配的),都无法找到母离子。我使用的仪器是安捷伦6460,用ESI源,正负都试过了,都找不到母离子。请各位指教下,不胜感激!为盼
2009年08月16日发布人:zrjvs2008
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[size=3][color=#004080]30%磷酸水溶液通过酸反应和强表面活性剂/洗涤剂的共同作用,可以有效地清洁不锈钢及其它润湿的部件。这一方法比更常用的硝酸“钝化”绝对更有效、且较少损害(特别是对日常使用低紫外波长的应用
2018年02月12日发布人:HEC_css
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。,比较稳定,一般建议+4℃,避光保存。,易被氧化.......用于还原叠氮,三苯基膦不溶于水,常温下在许多有机溶剂中也不易溶。一般物质在溶液中比在固态更活泼(常识)。它和一般弱碱不反应,但可以和丁基锂反应。对于酸,酸的质子会和富电子的P
2014年06月11日发布人:艰苦奋斗
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以前做氨基酸态氮测定空白时,取80ml水,滴定至8.2的体积都为0,因为刚滴一滴就超过8.2了,可是今天做的时候,竟然滴了0.16ml,请问这正常吗?大家平时都是多少呢?,空白一滴就超过,你可以靠1/2或1/3滴甚至更少,
这次测
2013年04月28日发布人:甜甜TVT
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大家好,我做的是用异硫氰酸苯酯柱前衍生高效液相色谱法测试游离氨基酸含量。安捷伦1200,C18的柱子。
流动相A : 0. 1 mol/ L 醋酸钠缓冲液:乙腈(97 ∶3 , v∶v) 溶液;流动相
B :乙腈:水(4∶1 ,v∶v
2010年10月30日发布人:bobxiaomao
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请教做过氨基酸组成分析的高手, 用不同的氨基酸衍生剂时结果区别是否大,6M/L的HCl进行水解时,时间的因素影响是否很大,尤其是糖蛋白;一般用于分析的样品是从层析柱上下来的,还是从
2013年11月09日发布人:yysr238
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[size=2]新买的Luna氨基柱, 流动相用含水很多(大概90%), 发现峰的保留时间不断提前; 而且用Mass时背景干扰很高, 不进样品只用流动相时, 质谱scan100-1000,结果出现227和453两个比较高的离子, 请问
2015年04月21日发布人:PINK