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用ESI源,一级,不知为何扫不出来。,正离子还是负离子?
进样正常不?
你设的扫描质量范围是多少?你的样品分子量较小,可能不在你设置的范围内,建议检查一下你所设置的参数,朋友,你用是正还是负的,做过这个化合物,无论正负,ESI还是APCI,试过多次,MS均没有响应。,先用蠕动泵直接进样,做一下
2010年04月24日发布人:tanliu
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在做苯胺和硝基苯的时候,出现苯胺的吸光度比硝基苯的吸光度还要高,有没有人碰到过?是什么物质在干扰?该如何去除?,您能先发下具体方法和操作步骤吗?直接这么说似乎不太好回答,苯胺用的是N-(1-萘基)乙二胺偶氮分光光度法,硝基苯用的是一硝基和
2015年07月27日发布人:龙泉
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小弟在做土壤中的硝基苯提取测定实验,想咨询如下问题,请大侠们赐教:
1.提取方法的可行性:本人参考别人的方法上计划污染土壤直接加提取剂,然后摇床震荡,超声震荡,离心提取上清液过无水硫酸钠柱,然后40°旋转蒸发仪浓缩,用甲醇定容直接上气象
2010年04月21日发布人:zp260816
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[size=2]最近在做纳米金催化对硝基苯酚的紫外测试,纳米金的载体用的是PNIPAM-co-PMAA,还原剂用的硼氢化钠水溶液,做完紫外之后,紫外光谱中400nm左右对应的对硝基苯酚的特征峰确实下降了,但是300nm左右对应的对氨基苯酚
2016年02月18日发布人:蒜泥面条
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一直用石油醚重结晶,但最近重结晶损失特别多,因为该产品在石油醚很容易析出,热过滤时损失大量产品,有哪位同仁做过该化合物的重结晶,分享一下经验。,楼主下步是要还原的吧? 正准备做这化合物的,呵呵,是啊。,可以加弱碱成盐吧 溶剂萃水相 然后水相酸化 提取 浓缩 应该收率高点吧
弱碱可用碳酸氢钠
2014年06月06日发布人:艰苦奋斗
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求助:求助硝基苯胺的紫外光谱最大吸收峰的计算方法?
请高手指点。,直接用紫外扫描一下不久可以了!,拜托:是做题呀,又不是实验!还是谢谢楼上那么好的主意。,二取代苯,邻或间位取代,最大吸收峰近似两者影响之和;约为:204
2016年03月12日发布人:燕子@
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转载
想用气质联用测水中的水中苯酚,苯,硝基苯,但在用二氯甲烷将三种有机物的混标稀释到1ppm,0.1ppm,0.01ppm,0.001ppm几个不同浓度梯度的混合使用液时,气质检测却不出峰,用乙酸乙酯稀释标液测试也不出峰,不知道哪
2013年07月16日发布人:巅峰时刻#-#
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本人初入锂离子电池电解液行业,做技术支持职务,想向各位有经验的人士咨询一下国内的电解液生产厂商都有哪些?主要面向的客户群以及产品优势劣势等?非常感谢朋友们~~O(∩_∩)O~,天赐or新宙邦or杉杉or国泰华荣,杉杉好像主要是做锂离子电池
2015年05月05日发布人:grace!
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在硝基苯磺化过程中,产物有间硝基苯磺酸和对硝基苯磺酸,两种产物之间是不是可以相互转化,一个是动力学产物,一个是热力学产物?,这个产物大多都是间位的,很少对位的,楼主可能把苯的磺酸化过程搞混淆了吧!,该磺化过程的确存在对位,并且含量相对挺高的,有点儿不明白,刚做过实际的工业生产,对位的应该含量不高,大多是间位的。
2014年03月13日发布人:happydream
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4-甲基-2-硝基苯甲醚的物理性质是啥?
尤其是颜色
是液体还是固体?谢谢,质名称 2,4-二硝基苯甲醚
化学品中文名 2,4-二硝基苯甲醚;2,4-二硝基茴香醚
化学品英文名 2,4
2014年06月05日发布人:艰苦奋斗