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。[/size],[size=2]这个最好还是调整下淋洗液浓度吧[/size],[size=2]这样的色谱图,目标峰和水负峰之间都看不到基线,怎么积分?如何保证积分结果准确?
建议修改色谱方法。
等度洗脱条件下,要同时做好氟离子和碘
2014年08月16日发布人:abc816
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再用NBS溴代过程中,如何完全除去反应生成的丁二酰亚胺,
1。目前我采用的是冰浴冷却,过滤,但旋干后,感觉总有一些剩余。
2,由于量比较大,过柱子的方法并不是很适合。,冷却,过滤,入然后萃取就一个可以了吧,萃取了 先用碱洗 又用
2014年05月29日发布人:shuishui
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哪位做过煤质全硫分析?给点资料学习一下?,用艾士卡合剂与煤样混合后灼烧,然后用水浸取,硫酸钡重量法测定。,个分析我做过,不过有点记不清了,好象是用称取一定量的煤放在瓷舟内,放在专用的加热管中加热,加热管一边能氧气,一般通吸收液,要密封
2013年05月24日发布人:巅峰时刻#-#
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各位大虾,有没有人用过五氟苯基柱的?
我用的五氟苯基柱使用寿命比C18短的多了,这里有没专门做填料的告诉我原因?
使用过程中是50的ACN和0.05N的PH7PBS,用完后90水冲然后甲醇冲,维护的没有问题,大概进了2000针以后塔板
2009年11月16日发布人:scarecrow820806
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还是调整下淋洗液浓度吧[/size],[size=2]这样的色谱图,目标峰和水负峰之间都看不到基线,怎么积分?如何保证积分结果准确?
建议修改色谱方法。
等度洗脱条件下,要同时做好氟离子和碘离子还是比较有难度的,用梯度洗脱吧。
如果
2015年05月20日发布人:uuooii
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工作站性能对比共有23个不同厂家的工作站硬件和软件数据,硬件主要指标采样频率:量程:信号分辨力:通道数: 噪声:采集卡位数:连接方式:仪器控制:仪器运行参数设置及状态反馈:
软件主要功能指标数据采集与显示:谱图处理:定性及定量:自定义报告输出:分析自动化:审计跟踪:系统适应性评价:统计分析
2010年02月26日发布人:东邪
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[size=2]仪器是万通的792,柱子用了4年多了,期间也换了很多次保护柱。现在测氟时重复性差的要命,重复性差前两年就出现了,只是没有现在厉害。开机走基线约1小时,基线平稳后开始进氟标液,4PPM的浓度第一次测得的浓度竟能达到近
2015年07月17日发布人:暗香涌
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碘乙酰胺以前是白色的,现在发现试剂变成了黄色,不知这个对胶条平衡影响大吗?谢谢[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
2014年04月05日发布人:linlinstar
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请教各位,如果用外标法进行全扫描定量,
1.那么需要配的浓度梯度最少要多少个??
2.最后得到的标准曲线的相关系数需要几个9??
3.如果直线没过原点可以吗??
4.内标法是更精确吗?
5.选择离子扫描法进行定量是在什么情况
2011年12月22日发布人:ztjnanning
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如果你小学是六年制的话,如果你是在92年以前入学,你是否还记得??
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2011年08月10日发布人:随心所欲