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准确吸取亚甲基蓝试验液50.00 m L于250m L棕色容量瓶中,加入36%乙酸25m L,摇匀,准确加
入0.1 m ol/L碘标准溶液30m L,立即大力振摇片刻,将瓶置于黑暗处1h,其间每隔10m in振摇1次,
用水稀释至
2011年05月27日发布人:guanzhongming
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氯代烷和羧酸的反应,一开始的时候用的DMF和碳酸铯,发现产率很低。我的那个羧酸是个天然产物,上面还有个酯,发现反应大部分都是酯键断裂的产物。是碳酸铯的碱性太强了吗?后来我又换成了DMSO和三乙胺,但是很长时间都不反应诶。难道不能用DMSO
2014年03月06日发布人:jiankufanhan
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我是一个细胞新手,最近复苏冻了半年左右的hepg2细胞,第一次按正常的程序复苏,刚开始细胞觉得好少,长得也不好,一直没有换液.可到第三天突然觉得培养液有点浑浊,细胞也有好多不见啦,只看到培养基里面突然有好多的絮状物,师兄认为是污染,所以扔了
2012年05月24日发布人:tangxin_80
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230nm吗?楼上的帮帮忙啊![/size],[size=2]
先用紫外做个全波长扫描,看看最大紫外吸收在多少纳米?然后再上液相。
[/size],[size=2]我用的GB推荐的方法,甲醇和乙酸铵体系,峰展宽很严重,大侠们都是怎
2015年08月24日发布人:天蓝蓝
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我取了岩石样 做了化学全分析和微量分析 要写文章从哪里下手 请各位牛人给点意见!,建议,参考下牛人的文章吧,这样最有指导意义,你为什么要做化学全分析呢?也就是化学手段只是解决你问题的一个工具。,全分析能做出其中的Si,Al,Ti等九种主量
2015年12月08日发布人:美人鱼
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氟氯含量分别小于500mg/L, 体系为硫酸体系,其中硫酸含量为>10g/L,锌>100g/L。 体系中还有其他一些元素。
我查了一些资料,氟用氟离子选择电极测。但每次要测标液,绘制曲线,误差比较大。
氯用硝酸银-硫氰酸铵 法
2008年09月05日发布人:utek
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大家好
俺相求大家帮个忙,请问谁知道含氟元素的红外谱图,和所有气体的红外谱图,能告诉俺么?谢谢了,种类多的很,差异很大,这个是很难共享的。
如果你有样品的谱图,想解析,可能容易些。,请具体一些,你希望告诉你什么?
所有
2009年09月08日发布人:ermuermu
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用PEG400作溶剂,溴代正葵烷与叠氮化钠在常温下反应,按文献上做的,结果点板看不到产物点,求大虫指点,PEG400是啥。没用过,一般都用DMF做溶剂,80°左右反应,你那个底物的话,估计底物和产物是一个点,都是极性很小的吧,一般叠氮产物
2014年03月15日发布人:iop
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样品中氟离子的测试方法除了离子选择电极之外还有什么好的分析方法,谢谢各位大侠
在线立等,离子色谱,电化学平台。,电化学平台能不能说具体一点,这个俺没接触过,电化学平台实际上也是要用到氟离子选择性电极的,只是它的功能很强大,是一个可以接
2014年12月23日发布人:小黄
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将碘水中的碘提取出来,用苯好还是四氯化碳好,后续如何得到碘单质?,效果应该差不多。分液,蒸馏。,用四氯化碳要好一些吧,使用低沸点的有机溶剂(CH2Cl2)看看,I2 容易升华。,我现在跟你碰到同样的问题,楼上几位有提到I2容易升华的问题
2014年02月25日发布人:happydream