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[size=4][font=宋体][color=Black][b]急问 : PCR结果目的条代弥散的原因 [转载]
请问PCR结果目的条代弥散的常见原因是什么?该怎么优化? [/b][/color][/font][/size
2011年10月04日发布人:白白的
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[size=2][color=Black]大家好。我最近在做链霉素,用到了七氟丁酸(离子对试剂),我想问一下,七氟丁酸在液质中的作用是什么?使用时需要注意那些事项?谢谢各位能够提供相应的资料。[/color][/size],[size=2
2016年04月26日发布人:milkdog
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3,200k, 所以其光线是严重偏向黄色的.
色温:
买全光谱灯必需要看光谱图, 而非看牌子或价格.
因为其市面上绝大部份宣称是全光谱的灯, 实际上其光谱是非常差的, 并非是真正的全光谱.
全光谱, 基本是指阳光之中的 "可见光
2016年03月13日发布人:n111
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[size=2]该反应是一个低温高压的反应。反应原料气由两瓶液化气组成:一瓶液化气是异丁烷,另外一瓶液化气丁烯,两者在一定烷烯比下进料反应。反应过程中遇到的问题是,如何进料?采用什么控制烷烯比是自己设定是值?液化气的压力肯定无法达到反应
2016年02月17日发布人:摆渡客
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我作反应的原料是,苯环对位上分别是一个甲基和正十二醚键,NBS溴代,BPO为引发剂,四氯化碳为反应溶剂,目标产物应该是左边的甲基那里上一个溴。做了很多次就是不成功。
前几次:可能NBS加入的太快,导致上了两个溴,然后水解成两个羟基,变成
2014年02月20日发布人:jiankufanhan
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用液相色谱法测定氟罗沙星葡萄糖注射液中氟罗沙星的含量时发现主峰与杂质峰达不到基线分离,怎么办?,调整流动相比例,让保留时间后移试试。,调整流动相比例看看,调整积分参数看看。,[quote]原帖由 [i]chenping.200705[/i
2011年07月01日发布人:chenping.200705
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[color=Black][size=5][font=楷体_GB2312][b]求助:为什么我抽提的全血DNA浓度这么低? [转自 丁香园论坛]
最近在提全血DNA,准备PCR后测序用。结果很让人苦恼。
买了一个小剂量的试剂盒
2011年08月19日发布人:小鼹鼠
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对甲基苯胺的单碘代,条件是碘单质+碳酸氢钠,溶剂是DCM和水,产率是不错啦,但不管怎么改变条件都有原料剩余,求助,以前用碘化钾、双氧水、盐酸做过苯胺类物质的碘代,你可以试试,转化率很高!,谢谢,马上就去找文献试试,你把碘单质分批加入
2014年02月19日发布人:风往尘香
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[size=4][font=仿宋_GB2312][color=Black][求助]全血中DNA的快速提取方法
我想从全血中提取DNA的简便快速的方法,用于PCR?请教各位老师有什么有效的方法?谢谢! [/color
2013年04月02日发布人:荒漠孤驴
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我用的是上海生工的血液基因组DNA小量抽提试剂盒(离心柱型)的,可是我提完之后跑电泳,看不到任何带子。我其中的问题可能是:
1)说明书---在500μl血液中加入800μl的TBP Buffer用1ml的Tip 头轻轻吹打使其彻底混匀,而后4,000转/分离心3分钟,弃上清
2015年08月01日发布人:bgf5